Effekt av inspirerande muskelträning på handbollsidrottares prestationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien utformades för att utvärdera effekterna av ett 12-veckors IMT-program på andningsmuskelstyrkan och aerob fysisk prestation hos handbollsspelare. Nitton manliga idrottare deltog i studien, uppdelad i experimentgruppen (EG), som deltog i utvärderingarna, upprätthöll sina vanliga idrottsaktiviteter och genomförde IMT (n=10), och placebogruppen (PG), som deltog i utvärderingarna, upprätthöll sina vanliga sportaktiviteter och genomförde en IMT med en belastning som anses vara placebo (n=09), Experimentella procedurer utfördes av utbildade forskare och ett kvalificerat team. Utvärderingarna och IMT genomfördes under tävlingssäsongen och träningsfrekvensen baseras på tävlingsprogrammet enligt traditionell årsmodell.
Idrottarna underkastades en första utvärdering bestående av mätning av andningsmuskelstyrkan (RMS) med hjälp av en manovacuometer, och en utvärdering av den aeroba fysiska prestationen utförd med hjälp av hjärt- och lungansträngningstestet (CPET).
Idrottarna omvärderades efter 12 veckor för efterföljande analys och jämförelse med de initiala värdena.
Alla försökspersoner har tidigare informerats om de experimentella procedurerna och undertecknat ett fritt och förtydligat samtycke. Projektet godkändes av institutionens forskningsetikkommitté med nummer 62/13.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Kön man
ÅLDERSGRÄNS:
Minimiålder: 18 år Maximal ålder:30 år Accepterar friska volontärer? JA
Urvalskriterier
Inklusionskriterier:
- manligt kön
- idrottare på tävlingsnivå i minst ett år
- deltar regelbundet i träningspassen
Exklusions kriterier:
- rök
- visar tecken på andnings- och/eller hjärt-kärlsjukdomar
- använda kosttillskott och/eller medicin som påverkar fysisk prestation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: placebo
Placebogrupp (PG) Nio idrottare som upprätthöll sina vanliga sportaktiviteter och underkastades IMT-programmet under 12 veckor med en fast belastning på 15 % MIP, placeboprotokoll.
|
|
|
Experimentell: Experimentell
Experimentgrupp (EG) Tio idrottare som upprätthöll sina vanliga sportaktiviteter och underkastades IMT-programmet i 12 veckor med en progressiv belastning på 60 %, 70 % och 80 % av MIP.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av inandningsmuskelträning på andningsmuskelstyrkan utförd med en manometer och mätt med cmH20
Tidsram: Avslutad studie (24 veckor)
|
Utvärderingen av respiratorisk muskelstyrka (RMS) utfördes med en manometer och mättes med cmH20
|
Avslutad studie (24 veckor)
|
|
Effekt av inandningsmuskelträning på det muskulära andningsmotståndet utvärderat med maximal frivillig ventilation (MVV) utförd med en spirometer
Tidsram: Avslutad studie (24 veckor)
|
Det muskulära andningsmotståndet utvärderades genom maximal frivillig ventilation (MVV) utförd med en spirometer
|
Avslutad studie (24 veckor)
|
|
Effekt av inspiratorisk muskelträning på den aeroba fysiska prestationen (PP) med hjälp av hjärt-lungtest (CPT) och mätt med VO2max
Tidsram: Avslutad studie (24 veckor)
|
Utvärderingen av aerob prestation utfördes med hjälp av hjärt-lungtest (CPT) och mättes med VO2max
|
Avslutad studie (24 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 62/13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .