Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av inspirerende muskeltrening på prestasjonene til håndballutøvere

7. januar 2016 oppdatert av: Charlini Simoni Hartz, Universidade Metodista de Piracicaba
Denne studien undersøkte effekten av et inspiratorisk muskeltreningsprogram (IMT) på respiratorisk muskelstyrke og motstand og den aerobe fysiske ytelsen (PP) til håndballutøvere. Nitten mannlige idrettsutøvere deltok i studien, tilfeldig fordelt i forsøksgruppen (EG, n=10) og placebogruppen (PG, n=9), henholdsvis i alderen 19±1 og 22±5 år. Respirasjonsmuskelstyrken (RMS) ble evaluert ved å måle maksimalt inspirasjons- og ekspirasjonstrykk (henholdsvis MIP og MEP), den muskulære respirasjonsmotstanden ble evaluert ved maksimal frivillig ventilasjon (MVV) og aerobe PP ved å bruke kardiopulmonal treningstesten. Deretter ble de frivillige underkastet en IMT-protokoll 5 ganger i uken i 12 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble designet for å evaluere effekten av et 12-ukers IMT-program på respiratorisk muskelstyrke og aerob fysisk ytelse til håndballspillere. Nitten mannlige idrettsutøvere deltok i studien, delt inn i eksperimentell gruppe (EG), som deltok i evalueringene, opprettholdt sine vanlige sportsaktiviteter og gjennomførte IMT (n=10), og placebogruppen (PG), som deltok i evalueringene, opprettholdt sine vanlige sportsaktiviteter og gjennomførte en IMT med en belastning som ble ansett for å være placebo (n=09), Eksperimentelle prosedyrer ble utført av trente forskere og et kvalifisert team. Evalueringene og IMT ble gjennomført i løpet av konkurransesesongen, og treningsfrekvensen er basert på konkurranseprogrammet, etter den tradisjonelle årsmodellen.

Idrettsutøverne ble underkastet en innledende evaluering bestående av måling av respiratorisk muskelstyrke (RMS) ved hjelp av et manovacuometer, og en evaluering av den aerobe fysiske ytelsen utført ved hjelp av kardiopulmonal treningstest (CPET).

Idrettsutøverne ble reevaluert etter 12 uker for påfølgende analyse og sammenligning med startverdiene.

Alle forsøkspersonene ble tidligere informert om de eksperimentelle prosedyrene, og signerte en gratis og avklart samtykkeerklæring. Prosjektet ble godkjent av institusjonens forskningsetikkkomité med nummer 62/13.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Kjønn Mann

ALDERSGRENSER:

Minimumsalder: 18 år Maksimal alder:30 år Godtar friske frivillige? JA

Kvalifikasjonskriterier

Inklusjonskriterier:

  • mannlig kjønn
  • idrettsutøver på konkurransenivå i minst ett år
  • deltar jevnlig på treningsøktene

Ekskluderingskriterier:

  • røyk
  • viser tegn på luftveis- og/eller hjerte- og karsykdommer
  • bruke kosttilskudd og/eller medisiner som påvirker fysisk ytelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo
Placebogruppe (PG) Ni idrettsutøvere som opprettholdt sine vanlige sportsaktiviteter og ble sendt til IMT-programmet i 12 uker med en fast belastning på 15 % MIP, placeboprotokoll.
Fremgangsmåte: Enhet POWERbreathe
Eksperimentell: Eksperimentell
Eksperimentell gruppe (EG) Ti idrettsutøvere som opprettholdt sine vanlige sportsaktiviteter og ble sendt til IMT-programmet i 12 uker med en progressiv belastning på 60 %, 70 % og 80 % av MIP.
Fremgangsmåte: Enhet POWERbreathe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av inspiratorisk muskeltrening på respiratorisk muskelstyrke utført ved hjelp av et manometer og målt med cmH20
Tidsramme: Fullført studie (24 uker)
Evalueringen av respiratorisk muskelstyrke (RMS) ble utført ved hjelp av et manometer og målt med cmH20
Fullført studie (24 uker)
Effekt av inspiratorisk muskeltrening på muskulær respirasjonsmotstand evaluert ved maksimal frivillig ventilasjon (MVV) utført med et spirometer
Tidsramme: Fullført studie (24 uker)
Den muskulære respirasjonsmotstanden ble evaluert ved maksimal frivillig ventilasjon (MVV) utført med et spirometer
Fullført studie (24 uker)
Effekt av inspiratorisk muskeltrening på den aerobe fysiske ytelsen (PP) ved bruk av kardiopulmonal test (CPT), og målt ved VO2max
Tidsramme: Fullført studie (24 uker)
Evalueringen av aerob ytelse ble utført ved hjelp av kardiopulmonal test (CPT), og målt ved VO2max
Fullført studie (24 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Metodista de Piracicaba

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 62/13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere