Caris Molecular Intelligence Registry (CMIR)
tiistai 21. tammikuuta 2020 päivittänyt: Caris Science, Inc.
Caris Life Sciences® Molecular Intelligence™ -palvelun rekisteri (biomarkkerin arviointitulokset), joka on tarkoitettu korrelaatioon syövän kliinisten tulosten kanssa
Tämä tiedonkeruurekisteri on monikeskusinen havainnointitulosten tietokanta, joka on suunniteltu keräämään tietoja väestötiedoista, esittelystä, diagnoosista, hoidosta, resurssien käytöstä, elämänlaadusta ja tuloksista potilailla, jotka käyttävät Caris Molecular Intelligence™ -palveluita kiinteän kasvainsyövän hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4981
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki rekisteriin osallistuvan lääkärin vastaanotolla nähtävät potilaat ovat mahdollisia ehdokkaita, jos he täyttävät kelpoisuusvaatimukset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vähintään 18 vuotta ja
- Caris Molecular Intelligence™ -palveluprofiilien ja/tai Cariksen seuraavan sukupolven sekvensoinnin avulla analysoitu kiinteä kasvain
Poissulkemiskriteerit:
- Yksittäiset testitilaukset; määritellään yhden biomarkkerin arvioimiseksi
- Vankien tutkimukseen osallistumista koskevien osavaltioiden ja liittovaltion vaatimusten monimutkaisuuden vuoksi vankeja-potilaita ei saa ottaa yhteyttä rekisteriin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Dokumentointi tiettyjen kliinisten tapahtumien esiintymistiheydestä suhteessa riskitekijöihin, diagnoosiin ja hoitoon.
Aikaikkuna: 5 vuotta potilasta kohden
|
5 vuotta potilasta kohden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TCREG-001-00-V2-1209
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .