- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02678754
Caris 분자 지능 레지스트리 (CMIR)
2020년 1월 21일 업데이트: Caris Science, Inc.
암 임상 결과와의 상관관계를 목적으로 하는 Caris Life Sciences® Molecular Intelligence™ 서비스(바이오마커 평가 결과) 등록
이 데이터 수집 레지스트리는 고형암 치료를 위해 Caris Molecular Intelligence™ 서비스를 활용하는 피험자의 인구 통계, 프레젠테이션, 진단, 치료, 자원 사용, 삶의 질 및 결과에 대한 데이터를 수집하도록 설계된 다중 센터 관찰 결과 데이터베이스입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4981
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
등록소에 참여하는 의사 진료 내에서 본 모든 환자는 자격 기준 요구 사항을 충족하는 경우 잠재적인 후보가 됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 연령, 그리고
- Caris Molecular Intelligence™ Service Profile(s) 및/또는 Caris Next-Generation Sequencing으로 분석한 고형 종양
제외 기준:
- 개별 테스트 주문; 단일 바이오마커 평가로 정의
- 수감자의 연구 참여를 관장하는 주 및 연방 요건의 복잡성으로 인해 수감자 환자는 등록소 참여를 위해 접근해서는 안 됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
제공된 위험 요인, 진단 및 치료와 관련하여 특정 임상 사건의 빈도에 대한 문서화.
기간: 환자당 5년
|
환자당 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TCREG-001-00-V2-1209
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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