Rejestr inteligencji molekularnej Caris (CMIR)
21 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Caris Science, Inc.
Rejestr usługi Caris Life Sciences® Molecular Intelligence™ (wyniki oceny biomarkerów) przeznaczony do korelacji z wynikami klinicznymi raka
Ten rejestr gromadzenia danych jest wieloośrodkową bazą danych wyników obserwacji zaprojektowaną do gromadzenia danych demograficznych, prezentacji, diagnozy, leczenia, wykorzystania zasobów, jakości życia i wyników pacjentów korzystających z usług Caris Molecular Intelligence™ w leczeniu raka litego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4981
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci widziani w ramach praktyki lekarskiej uczestniczącej w Rejestrze są potencjalnymi kandydatami, jeśli spełniają kryteria kwalifikacyjne
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek większy lub równy 18 lat, oraz
- Guz lity analizowany za pomocą profili usług Caris Molecular Intelligence™ i/lub sekwencjonowania nowej generacji Caris
Kryteria wyłączenia:
- Indywidualne zlecenia testowe; zdefiniowana jako ocena pojedynczego biomarkera
- Ze względu na złożoność wymogów stanowych i federalnych regulujących udział więźniów w badaniach, pacjentów-więźniów nie należy zgłaszać do Rejestru.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dokumentacja częstotliwości występowania określonych zdarzeń klinicznych w odniesieniu do czynników ryzyka, diagnozy i zastosowanego leczenia.
Ramy czasowe: 5 lat na pacjenta
|
5 lat na pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- TCREG-001-00-V2-1209
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guzy lite
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa