Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Caris Molecular Intelligence-register (CMIR)

21 januari 2020 bijgewerkt door: Caris Science, Inc.

Een register van Caris Life Sciences® Molecular Intelligence™-service (Biomarker-beoordelingsresultaten) bedoeld voor correlatie met klinische resultaten van kanker

Dit register voor gegevensverzameling is een database met observatieresultaten in meerdere centra die is ontworpen om gegevens te verzamelen over de demografie, presentatie, diagnose, behandeling, gebruik van hulpbronnen, kwaliteit van leven en resultaten van proefpersonen die Caris Molecular Intelligence™ Services gebruiken voor de behandeling van solide tumorkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4981

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die worden gezien in een artsenpraktijk die deelneemt aan het register, zijn potentiële kandidaten als ze voldoen aan de vereisten voor geschiktheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar, en
  • Vaste tumor geanalyseerd door Caris Molecular Intelligence™ Serviceprofiel(en) en/of Caris Next-Generation Sequencing

Uitsluitingscriteria:

  • Individuele testopdrachten; gedefinieerd als beoordeling van een enkele biomarker
  • Vanwege de complexiteit van de staats- en federale vereisten voor de deelname van gedetineerden aan onderzoek, mogen gedetineerde patiënten niet worden benaderd voor deelname aan het register.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Documentatie van de frequentie van specifieke klinische gebeurtenissen in relatie tot risicofactoren, diagnose en verstrekte behandelingen.
Tijdsspanne: 5 jaar per patiënt
5 jaar per patiënt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Caris Science, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TCREG-001-00-V2-1209

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaste tumoren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren