Реестр молекулярного интеллекта Caris (CMIR)
21 января 2020 г. обновлено: Caris Science, Inc.
Реестр службы Caris Life Sciences® Molecular Intelligence™ (результаты оценки биомаркеров), предназначенный для корреляции с клиническими исходами рака
Этот реестр сбора данных представляет собой многоцентровую базу данных результатов наблюдений, предназначенную для сбора данных о демографии, представлении, диагностике, лечении, использовании ресурсов, качестве жизни и результатах субъектов, использующих услуги Caris Molecular Intelligence™ для лечения солидного рака.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4981
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, наблюдаемые в рамках врачебной практики, участвующей в Реестре, являются потенциальными кандидатами, если они соответствуют требованиям критериев приемлемости.
Описание
Критерии включения:
- Возраст больше или равен 18 годам, и
- Солидная опухоль анализируется с помощью сервисного профиля (профилей) Caris Molecular Intelligence™ и/или секвенирования нового поколения Caris
Критерий исключения:
- Индивидуальные тестовые заказы; определяется как оценка одного биомаркера
- Из-за сложности государственных и федеральных требований, регулирующих участие заключенных в исследованиях, заключенные-пациенты не должны привлекаться к участию в реестре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Документирование частоты конкретных клинических явлений в связи с факторами риска, диагнозом и предоставленным лечением.
Временное ограничение: 5 лет на пациента
|
5 лет на пациента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TCREG-001-00-V2-1209
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .