Gut Permeability Assessment in Celiac and Gluten Sensitive Children
tiistai 14. elokuuta 2018 päivittänyt: Imad Absah, Mayo Clinic
The Role of Gut Permeability in Developing Celiac Disease and Non-Celiac Gluten Sensitivity
This study will assess the effect of gluten on gut barrier function.
Investigators at the Mayo Clinic have developed a new gut permeability test using rhamnose (sugar & water solution), and are hoping to prove its effectiveness in a clinical setting.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of this study is to assess effect of gluten on the gut barrier function in patients at high risk for celiac disease and non-celiac gluten sensitivity (NCGS) patients.
This study will assess the gut permeability in three groups of patients 1) children who are at high risk for developing celiac disease (CD) (siblings of patients with celiac disease), 2) Children who are self-diagnosed with NCGS and 3) control group of patients matched for age and gender.
Patients will undergo celiac serologic and genetic testing, after which the rhamnose test will be performed to assess the presence of increased gut permeability.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population will consist of three groups of children, aged 2-17 years.
The first group will be children with siblings that have celiac disease, the second group will be children with non-celiac gluten sensitivity and the third group will be healthy children.
Kuvaus
High Risk group:
- Sibling with a confirmed diagnosis of celiac disease
- No history Celiac disease or any other bowel disease
Non-Celiac Gluten Sensitivity group:
- Self-diagnosis of gluten sensitivity
- No history of celiac disease or other bowel disease
Healthy group:
- Absence of celiac disease or any other bowel disease
- No sensitivity to gluten
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
High risk group
Children who are at high risk for developing celiac disease (siblings diagnosed with celiac disease).
|
|
Non-celiac group
Children who are self-diagnosed with non-celiac gluten sensitivity.
|
|
Control Group
Healthy control group (matched for age and gender).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gut Permeability
Aikaikkuna: Baseline
|
Assess the effect of gluten on gut permeability in children at high risk of developing celiac disease or gluten sensitivity
|
Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Imad Absah, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-006018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .