Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimoiden mikroverenkiertohäiriön kliininen havainnointi diabetespotilailla, joilla on ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti

torstai 21. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ei-obstruktiivisen sepelvaltimotaudin sepelvaltimoiden mikroverenkiertohäiriön esiintyvyyttä ja astetta tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla. Lisäksi seulottaisiin ja tunnistettaisiin sepelvaltimoiden mikroverenkierron riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710068
        • Rekrytointi
        • Shaanxi provincial people's hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-obstruktiivisen sepelvaltimotaudin diagnosointi;
  • Positiivinen juoksumaton harjoitustesti;
  • Positiivinen sydämen ECT-testi;
  • Positiivinen Holter testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydäninfarktin diagnoosi;
  • Diagnoosi sydämen vajaatoiminta;
  • Kroonisen munuaissairauden diagnoosi;
  • Sydänläppäsairauden diagnoosi;
  • Pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi;
  • Positiivinen sydämensiirtohistoria;
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti, ei-diabeettinen
Kliiniset todisteet, kuten Holter, juoksumattotesti ja sydämen ECT, tukevat sydänlihaksen iskemiaa. CAG osoitti 20-70 % valtimoahtaumaa. Potilailla diagnosoidaan ilman diabetesta.
Ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti, diabeetikko
Kliiniset todisteet, kuten Holter, juoksumattotesti ja sydämen ECT, tukevat sydänlihaksen iskemiaa. CAG osoitti 20-70 % valtimoahtaumaa. Potilailla diagnosoidaan tyypin 2 diabetes.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimon mikroverenkierron toimintahäiriö mitataan mikroverenkierron vastustuskyvyn indeksillä
Aikaikkuna: 10 minuuttia sen jälkeen, kun CAG on tehnyt diagnoosin
10 minuuttia sen jälkeen, kun CAG on tehnyt diagnoosin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shaanxi Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LHJJ20159029

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa