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Observation clinique du dysfonctionnement de la microcirculation artérielle coronarienne chez les patients diabétiques atteints de maladie coronarienne non obstructive

21 avril 2016 mis à jour par: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Le but de cette étude est d'étudier la prévalence et le degré de dysfonctionnement de la microcirculation artérielle coronarienne de la maladie coronarienne non obstructive chez les patients atteints de diabète de type 2. De plus, les facteurs de risque de la microcirculation artérielle coronarienne seraient dépistés et identifiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710068
        • Recrutement
        • Shaanxi Provincial People's Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic maladie coronarienne non obstructive ;
  • Test d'effort positif sur tapis roulant ;
  • Test ECT cardiaque positif ;
  • Test Holter positif

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic d'infarctus du myocarde ;
  • Diagnostic d'insuffisance cardiaque ;
  • Diagnostic de maladie rénale chronique;
  • Diagnostic de maladie valvulaire cardiaque;
  • Diagnostic de tumeur maligne ;
  • Antécédents positifs de transplantation cardiaque ;
  • Femmes enceintes et allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Maladie coronarienne non obstructive, non diabétique
Les preuves cliniques telles que le Holter, le test d'effort sur tapis roulant et l'ECT ​​cardiaque soutiennent l'ischémie myocardique. Le CAG a montré une sténose artérielle de 20 % à 70 %. Les patients sont diagnostiqués sans diabète.
Maladie coronarienne non obstructive, diabétique
Les preuves cliniques telles que le Holter, le test d'effort sur tapis roulant et l'ECT ​​cardiaque soutiennent l'ischémie myocardique. Le CAG a montré une sténose artérielle de 20 % à 70 %. Les patients sont diagnostiqués avec un diabète de type 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le dysfonctionnement de la microcirculation coronarienne est mesuré par l'indice de résistance microcirculatoire
Délai: 10 minutes après le diagnostic effectué par CAG
10 minutes après le diagnostic effectué par CAG

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shaanxi Provincial People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2016

Première publication (Estimation)

22 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LHJJ20159029

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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