The London COPD Exacerbation Cohort (EXCEL_Cohort)
torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Imperial College London
Relationship Between Patient Phenotypes and Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
The London COPD exacerbation (EXCEL) cohort builds on an established cohort started in 1995 and designed to study COPD exacerbations and their impact on health-status and disease progression.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Our intentions are to phenotype Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients on the basis of factors that a related to (a) exacerbation frequency which will include (b) lung function to assess disease severity, (c) baseline therapy, (d) airway and systemic inflammatory markers, (e) health status, (f) gene expression, (g) airway bacterial and viral load and (h) co-morbidity including cardiovascular disease, diabetes and psychological disease, (i) psychological factors,(j) mortality, (k) nasal susceptibility to rhinovirus infection, (l) heart rate variability (m) exhaled hydrogen sulphide.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jadwiga A Wedzicha, MD
- Puhelinnumero: 2075947947
- Sähköposti: j.wedzicha@imperial.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Gavin C Donaldson, PhD
- Puhelinnumero: 207 4947859
- Sähköposti: gavin.donaldson@imperial.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6LR
- Rekrytointi
- National Heart and Lung Institute, Imperial College
-
Ottaa yhteyttä:
- Gavin C Donaldson, PhD
- Puhelinnumero: 44 (0) 207 594 7859
- Sähköposti: gavin.donaldson@imperial.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Jadwiga A Wedzicha, MD
- Puhelinnumero: 44 (0) 207 594 7947
- Sähköposti: j.wedzicha@imperial.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with COPD who are generally seen in outpatient clinic.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Forced Expiratory Volume in 1 sec (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) ratio of <0.70
- Able and willing to give informed and written consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of asthma, bronchiectasis, carcinoma of the bronchus, or other significant respiratory disease were excluded.
- Patients on Immunosuppressive medications or with active cancer
- Long term steroid therapy
- Age <40 years at recruitment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annual exacerbation rate (number of exacerbations over a 12 month period)
Aikaikkuna: 12 months
|
Definition of an exacerbation
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jadwiga Wedzicha, Imperial College London
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14IC1925
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .