The London COPD Exacerbation Cohort (EXCEL_Cohort)
16 июня 2022 г. обновлено: Imperial College London
Relationship Between Patient Phenotypes and Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
The London COPD exacerbation (EXCEL) cohort builds on an established cohort started in 1995 and designed to study COPD exacerbations and their impact on health-status and disease progression.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Our intentions are to phenotype Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients on the basis of factors that a related to (a) exacerbation frequency which will include (b) lung function to assess disease severity, (c) baseline therapy, (d) airway and systemic inflammatory markers, (e) health status, (f) gene expression, (g) airway bacterial and viral load and (h) co-morbidity including cardiovascular disease, diabetes and psychological disease, (i) psychological factors,(j) mortality, (k) nasal susceptibility to rhinovirus infection, (l) heart rate variability (m) exhaled hydrogen sulphide.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jadwiga A Wedzicha, MD
- Номер телефона: 2075947947
- Электронная почта: j.wedzicha@imperial.ac.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gavin C Donaldson, PhD
- Номер телефона: 207 4947859
- Электронная почта: gavin.donaldson@imperial.ac.uk
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW3 6LR
- Рекрутинг
- National Heart and Lung Institute, Imperial College
-
Контакт:
- Gavin C Donaldson, PhD
- Номер телефона: 44 (0) 207 594 7859
- Электронная почта: gavin.donaldson@imperial.ac.uk
-
Контакт:
- Jadwiga A Wedzicha, MD
- Номер телефона: 44 (0) 207 594 7947
- Электронная почта: j.wedzicha@imperial.ac.uk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with COPD who are generally seen in outpatient clinic.
Описание
Inclusion Criteria:
- Forced Expiratory Volume in 1 sec (FEV1)/Forced Vital Capacity (FVC) ratio of <0.70
- Able and willing to give informed and written consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of asthma, bronchiectasis, carcinoma of the bronchus, or other significant respiratory disease were excluded.
- Patients on Immunosuppressive medications or with active cancer
- Long term steroid therapy
- Age <40 years at recruitment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Annual exacerbation rate (number of exacerbations over a 12 month period)
Временное ограничение: 12 months
|
Definition of an exacerbation
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jadwiga Wedzicha, Imperial College London
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14IC1925
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .