Propolisin vaikutukset potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus
maanantai 30. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Marcelo Augusto Duarte Silveira, University of Sao Paulo General Hospital
Propolisin vaikutukset proteinuriaan ja munuaisten toimintaan potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää propoliksen vaikutus proteinurian vähentämiseen ja munuaisten suodatusnopeuden suojaamiseen kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sao Paulo, Brasilia, 05403-000
- University of Sao Paulo General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias;
- alle 90 vuotta;
- glomerulusten suodatusnopeus välillä 25 - 70 ml / min;
- proteinuria virtsassa 24 tuntia yli 300 mg tai proteiinia/kreatiniinia eristetyssä virtsassa yli 0,3 g/g tai mikroalbuminuria (albumiini/kreatiniini-suhde) 30-300 mg/g.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat;
- Neoplasian kantaja;
- Munuaisensiirtopotilaat;
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
- Glomerulopatia immuunivasteen heikkenemisestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Propolis
Potilaat saavat jatkossakin tavanomaista hoitoa, jonka määrää hoitava lääkäri.
Potilaat saavat 500 mg/vrk propolis-uutetta tablettien muodossa jaettuna kahteen päivittäiseen annokseen.
|
Potilaat saavat 500 mg/vrk propolis-uutetta tablettien muodossa jaettuna kahteen päivittäiseen annokseen
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Potilaat saavat jatkossakin tavanomaista hoitoa, jonka määrää hoitava lääkäri.
Potilaat saavat 500 mg/vrk propolis-plaseboa tablettien muodossa jaettuna kahteen vuorokausiannokseen.
|
Potilaat saavat lumelääkettä 500 mg/vrk tabletteina jaettuna kahteen päivittäiseen annokseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proteinuria vähentäminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Proteinurian väheneminen lähtötilanteesta.
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojaa glomerulussuodatuksen nopeutta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Säilytetään munuaiskerästen suodatusnopeus tai lasketaan vähemmän 5 ml:aan minuutissa per 1,73 m2 kehon pinta-alaa lähtötasosta.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: General Hospital, University of Sao Paulo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Machado JL, Assuncao AK, da Silva MC, Dos Reis AS, Costa GC, Arruda Dde S, Rocha BA, Vaz MM, Paes AM, Guerra RN, Berretta AA, do Nascimento FR. Brazilian green propolis: anti-inflammatory property by an immunomodulatory activity. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:157652. doi: 10.1155/2012/157652. Epub 2012 Dec 19.
- Fujihara CK, DE Lourdes Noronha I, Malheiros DMAC, Antunes GR, DE Oliveira IB, Zatz R. Combined mycophenolate mofetil and losartan therapy arrests established injury in the remnant kidney. J Am Soc Nephrol. 2000 Feb;11(2):283-290. doi: 10.1681/ASN.V112283.
- da Costa MF, Liborio AB, Teles F, Martins Cda S, Soares PM, Meneses GC, Rodrigues FA, Leal LK, Miron D, Silva AH, Martins AM. Red propolis ameliorates ischemic-reperfusion acute kidney injury. Phytomedicine. 2015 Aug 15;22(9):787-95. doi: 10.1016/j.phymed.2015.03.017. Epub 2015 Apr 12.
- Teles F, da Silva TM, da Cruz Junior FP, Honorato VH, de Oliveira Costa H, Barbosa AP, de Oliveira SG, Porfirio Z, Liborio AB, Borges RL, Fanelli C. Brazilian red propolis attenuates hypertension and renal damage in 5/6 renal ablation model. PLoS One. 2015 Jan 21;10(1):e0116535. doi: 10.1371/journal.pone.0116535. eCollection 2015.
- Himmelfarb J. Linking oxidative stress and inflammation in kidney disease: which is the chicken and which is the egg? Semin Dial. 2004 Nov-Dec;17(6):449-54. doi: 10.1111/j.0894-0959.2004.17605.x.
- Inker LA, Coresh J, Levey AS, Tonelli M, Muntner P. Estimated GFR, albuminuria, and complications of chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2011 Dec;22(12):2322-31. doi: 10.1681/ASN.2010111181. Epub 2011 Sep 30.
- Shah SV, Baliga R, Rajapurkar M, Fonseca VA. Oxidants in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2007 Jan;18(1):16-28. doi: 10.1681/ASN.2006050500. Epub 2006 Dec 13.
- Silveira MAD, Teles F, Berretta AA, Sanches TR, Rodrigues CE, Seguro AC, Andrade L. Effects of Brazilian green propolis on proteinuria and renal function in patients with chronic kidney disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. BMC Nephrol. 2019 Apr 25;20(1):140. doi: 10.1186/s12882-019-1337-7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 54326916.4.0000.0068
- USP Brazil (Muu tunniste: University of São Paulo School of Medicine)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat arvioivat aineistoa kuukausittain laitoksen tieteellisissä kokouksissa.
Tämän tutkimuksen tiedot katsotaan osapuolten yhteisomaisuudeksi.
Tutkijat ovat kuitenkin vastuussa tulosten julkistamisesta.
IPD-jaon aikakehys
Tämän tutkimuksen tulokset julkaistaan julkisiksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .