Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rannekanavan vapautus minipoikittaisen lähestymisen kautta (CTRMTA)

perjantai 6. toukokuuta 2016 päivittänyt: Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
Rannekanavan vapautus selkäranteen rypyn kautta Mini Poikittainen viilto, pituus noin 1,5 cm.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rannekanavan irtoaminen pienen lähestymisen kautta distaalisen ranteen rypyssä, se on noin 1,5 cm, tämän tekniikan edut ovat vähemmän kirurgisesti traumaattisia ja arkoja, kuntoutus vie vähemmän aikaa, joten potilas voi työskennellä seuraavana leikkauspäivänä. sillä on erittäin kosmeettinen ja lempeä arpi tuloksissa ja lopputuloksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Syyria
      • Aleppo, Syyria
        • Dr. Sayed Issa's Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rannekanavaoireyhtymä, joka ei kestä konservatiivista hoitoa
  • Osallistujien yhteistyö riittää leikkaukseen paikallispuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon tyypin 1 ja 2 diabetes mellitus
  • Potilaat, joilla on hallitsematon vaskulaarinen hypertensio
  • Merkittävä munuaissairaus, joka määritellään krooniseksi munuaisten vajaatoiminnaksi, joka vaatii dialyysiä tai munuaisensiirtoa.
  • Sydäninfarkti, muu akuutti sydäntapahtuma, joka vaatii sairaalahoitoa, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai akuutin sydämen vajaatoiminnan hoito 4 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut rannekanava, vapauttavat leikkauksen epäonnistumisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Issa1
Paikallispuudutuksen jälkeen poikittaislähestymisellä selkäranteen rypyn keskelle leikataan 1,5 cm pituinen viilto, jonka jälkeen ihonalainen rasva leikataan, pian nähdään palmaris longus -jänne tai sen yhteys rannesiteen kanssa, otetaan kyynärluun puoli palmaris longus -jänteen ja leikkaa rannesiteen kainalo veitsellä, älä mene syvälle veitsellä välttääksesi mediaalisen hermon vaurion, pian näemme hermon, leikkaamme saksilla proksimaalisen osan ja sitten rannesiteen distaaliosan sulkemalla sen saksien terien väliin, nyt täysin vapautunut rannekanava on useimmiten havaittavissa, ja yksi ommel riittää, tässä operaatiossa useimmat ovat apulaisia.
Menettely: Rannekanavan irrotus Mini Transverse Approachin kautta
Rannekanavan vapautus poikittaisen kosmeettisen pienen viillon kautta distaalisen ranteen rypyn yli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen trauman saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Jopa kahdeksan viikkoa
Jopa kahdeksan viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuntoutusjakson kesto
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Jopa kolme viikkoa
Kosmeettisen arven sairastavien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sayed Issa's Approach

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa