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Liberação do Túnel do Carpo Através de Mini Abordagem Transversal (CTRMTA)

6 de maio de 2016 atualizado por: Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
Liberação do túnel do carpo através da prega dorsal do punho Mini incisão transversal, com cerca de 1,5 cm de comprimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Liberação do túnel do carpo através de uma pequena abordagem na prega distal do punho, tem cerca de 1,5 cm, os benefícios desta técnica são menos traumáticos cirúrgicos e mais macios, leva menos tempo para reabilitação, para que o paciente possa trabalhar no dia seguinte da operação e tem cicatriz muito cosmética e suave em resultados e resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com Síndrome do Túnel do Carpo refratários ao tratamento conservador
  • Cooperação do participante suficiente para operar sob anestesia local

Critério de exclusão:

  • Diabetes mellitus não controlado tipo 1 e 2
  • Pacientes com Hipertensão Vascular não controlada
  • Doença renal significativa, definida como história de insuficiência renal crônica que requer diálise ou transplante renal.
  • Infarto do miocárdio, outro evento cardíaco agudo que requeira hospitalização, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou tratamento para insuficiência cardíaca congestiva aguda dentro de 4 meses antes da randomização
  • Pacientes com história de falha na cirurgia de liberação do túnel do carpo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Issa1
Após anestesia local, através de abordagem transversal no meio da prega dorsal do punho é feita a incisão por 1,5 cm de comprimento, então a gordura subcutânea é dissecada, logo vemos o tendão do palmar longo ou sua conexão com o ligamento carpal, pegue o lado ulnar do tendão palmar longo e cortamos o ligamento carpal axilar com bisturi, não aprofundando com o bisturi para evitar lesão do nervo medial, logo vemos o nervo, usamos a tesoura para cortar a parte proximal depois a parte distal do ligamento carpal por fechando-o entre as lâminas da tesoura, agora o túnel do carpo totalmente liberado pode ser observado, e um ponto é suficiente, nesta operação existe mais um assistente.
Procedimento: Liberação do túnel do carpo através da Mini Abordagem Transversal
Liberação do túnel do carpo através de uma pequena incisão cosmética transversal sobre a prega distal do punho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de pacientes com trauma pós-cirúrgico
Prazo: Até oito semanas
Até oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Duração do período de reabilitação
Prazo: Até três semanas
Até três semanas
Proporção de pacientes com cicatriz cosmética
Prazo: Até 6 meses
Até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sayed Issa's Approach

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

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