Ensimmäinen kokemus AngioVac-laskimonpoistokanyylistä
keskiviikko 6. joulukuuta 2017 päivittänyt: Angiodynamics, Inc.
Ensimmäinen kokemus AngioVac-laskimon tyhjennyskanyylista ja kardiopulmonaalisesta ohitusjärjestelmästä: retrospektiivinen, monikeskuskaaviokatsaus
Tämä on retrospektiivinen, tietuepohjainen tutkimus, jossa on mukana noin 100 potilasta jopa 12 keskuksessa Yhdysvalloissa.
Kaikki potilaat, joita on hoidettu AngioVac-laskimonpoistokanyylillä ja ekstrakorporaalisella piirillä, otetaan huomioon tutkimukseen osallistumiseen.
Tukikelpoisen koehenkilön on täytettävä kaikki osallistumiskriteerit, eikä yhtään poissulkemiskriteeriä voidakseen katsoa kuuluvan tutkimukseen.
Tutkimuksen tarkoituksena on kuvata alkuperäistä kokemusta AngioVac Venous Drainage -kanyylista ja Extracorporeal Circuitista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Burbank, California, Yhdysvallat, 91505
- Providence St. Joseph
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90024
- UCLA
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Sanford Research
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- MUSC
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
- Swedish Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joita hoidettiin kussakin tutkimuspaikassa 1. helmikuuta 2013 ja 28. helmikuuta 2015 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan peräkkäiset potilaat, joita on hoidettu kussakin tutkimuspaikassa 1. helmikuuta 2013 ja 28. helmikuuta 2015 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita on hoidettu AngioVac-laskimonpoistojärjestelmällä näiden päivämäärien ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yksityiskohtainen varhainen kliininen kokemus AngioVac-laskimon tyhjennyskanyylista
Aikaikkuna: Kokemus ja menestys määritetään välittömästi toimenpiteen päätyttyä. Aiheen seurantatietoja ei kerätä ja retrospektiiviset tiedot tarkistetaan.
|
Kokemus ja menestys määritetään välittömästi toimenpiteen päätyttyä. Aiheen seurantatietoja ei kerätä ja retrospektiiviset tiedot tarkistetaan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PV-AV400
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .