Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pierwsze doświadczenia z kaniulą do drenażu żylnego AngioVac

6 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Angiodynamics, Inc.

Wstępne doświadczenia z kaniulą do drenażu żylnego AngioVac i obwodem krążenia pozaustrojowego: retrospektywny, wieloośrodkowy przegląd wykresów

Jest to retrospektywne, oparte na dokumentacji badanie obejmujące około 100 pacjentów w maksymalnie 12 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych. Wszyscy pacjenci, którzy byli leczeni kaniulą do drenażu żylnego AngioVac i obwodem pozaustrojowym, będą brani pod uwagę do udziału w badaniu. Kwalifikujący się uczestnik musi spełniać wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia, aby zostać uznanym za włączonego do badania. Celem badania jest opisanie wstępnych doświadczeń z kaniulą do drenażu żylnego AngioVac i obwodem pozaustrojowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Burbank, California, Stany Zjednoczone, 91505
        • Providence St. Joseph
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90024
        • UCLA
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58122
        • Sanford Research
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • MUSC
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98122
        • Swedish Health Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uwzględnieni zostaną pacjenci leczeni w każdym ośrodku badawczym między 1 lutego 2013 r. a 28 lutego 2015 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględnieni zostaną kolejni pacjenci leczeni w każdym ośrodku badawczym w okresie od 1 lutego 2013 r. do 28 lutego 2015 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci leczeni systemem drenażu żylnego AngioVac poza tymi terminami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczegółowy opis wczesnych doświadczeń klinicznych z kaniulą do drenażu żylnego AngioVac
Ramy czasowe: O doświadczeniu i sukcesie decyduje natychmiast po zakończeniu zabiegu. Nie są gromadzone żadne dane uzupełniające pacjenta, a dane retrospektywne będą przeglądane.
O doświadczeniu i sukcesie decyduje natychmiast po zakończeniu zabiegu. Nie są gromadzone żadne dane uzupełniające pacjenta, a dane retrospektywne będą przeglądane.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Angiodynamics, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PV-AV400

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj