- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02784938
Vocational Empowerment Photovoice (VEP) (VEP)
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan vertaisjohtaman ammatillisen voimaannuttamisvalokuvaäänen (VEP) tehokkuutta psykiatristen vammaisten henkilöiden työllistymiskyvyn lisäämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tarkoituksena on arvioida lupaavaa vertaisjohtamaa psykokoulutusryhmäinterventiota nimeltä "Vocational Empowerment Photovoice (VEP)", jonka tavoitteena on antaa henkilöille, joilla on eniten vammaisia psykiatrisia vammoja, osallistumaan ammatillisiin palveluihin ja etsimään työtä parantamalla heidän ammatillisen toivonsa, ammatillisen identiteetin tunteensa, työmotivaationsa, työhön liittyvän itsetehokkuutensa ja kykynsä käsitellä psykiatrista leimaamista ja syrjintää. VEP-ohjelma suunniteltiin ja pilotoitiin pienellä satunnaistetulla tutkimuksella (n=51) osana National Institute of Disability and Rehabilitation Research (NIDRR) rahoittamaa tutkimus- ja koulutuskeskusta (RTC) työllisyystulosten parantamisesta (2009-2014). . VEP on 10-viikkoinen vertaisohjattu ohjelma, jota täydennetään kolmella ryhmätehosteistunnolla ja VEP-vertaisjohtajien viikoittaisella henkilökohtaisella tuella kunkin osallistujan muotoiltujen ammatillisten tavoitteiden mukaisesti. Tutkijat ehdottavat, että VEP-intervention tehokkuutta arvioitaisiin laajalla, satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella (multi-site, RCT), jossa on yhteensä 160 henkilöä, jotka eivät ole ammatillisten palveluiden parissa tai työskentelevät, mutta ilmaisevat kiinnostuksensa. RCT suoritetaan kahdessa eri mielenterveysvirastossa (Thresholds in Chicago, IL ja Pilgrim Psychiatric Center in Long Island, NY), jotka molemmat tarjoavat tuettuja työllistämispalveluita. Kahdeksankymmentä henkilöä rekrytoidaan kuhunkin näistä kahdesta tutkimuspaikasta, ja heidät arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 lähtötilanteen jälkeisessä seurantapisteessä. VEP-intervention tehokkuutta testataan kahdentyyppisten tulosten suhteen: a) ulkoinen (esimerkiksi sitoutuminen työvoimapalveluihin, työnhakutoimintaan tai työllistyminen) ja b) sisäinen (esimerkiksi lisääntynyt ammatillinen toivo, ammatillisen identiteetin tunne, työmotivaatio, työhön liittyvä itsetehokkuus). Tutkijat ehdottavat pientä kvalitatiivista osatutkimusta, joka antaa tietoa VEP:n tulevasta toteutuksesta ja skaalaamisesta sen tehokkuuden perusteella. Jokaisen RCT-aallon päätyttyä tutkijat järjestävät noin 90 minuutin mittaisen fokusryhmän VEP-ohjelman osallistujien kanssa sekä yksilölliset haastattelut VEP:n vertaisjohtajien kanssa. RCT:n päätyttyä kussakin yhteistyöpaikassa tutkijat haastattelevat yksilöllisesti VEP-ohjaaja(t), tutkimushenkilökunta ja tutkimukseen perehtyneet viraston ylin johtaja(t).
Tutkimus on tällä hetkellä hyväksytty Thresholds-sivustolle ja tällä sivustolla on käynnissä rekrytointi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60613
- Thresholds Inc.
-
-
Massachusetts
-
Dorchester, Massachusetts, Yhdysvallat, 02122
- Baycove Human Services- Transitions of Boston
-
-
New York
-
Brentwood, New York, Yhdysvallat, 11717
- Pilgrim Psychiatric Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
- sinulla on DSM-IV-diagnoosi vakavasta mielenterveydestä, mukaan lukien kaksoisdiagnoosi
- eivät työskentele tällä hetkellä mielenterveysongelmansa vuoksi
- eivät ole saaneet tai parhaillaan vastaanottamassa työvoimapalveluja
- olet kiinnostunut oppimaan tapoja jatkaa työtä tulevaisuudessa
- puhuvat sujuvasti englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- rinnakkaiset fyysiset tai kehitysvammat, jotka johtavat kognitiivisiin rajoituksiin
- Kyvyttömyys antaa täydellistä ja tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vocational Empowerment Photovoice (VEP)
VEP-ohjelma on 10 viikon manuaalinen, jäsennelty, vertaisohjattu interventio, joka toimitetaan 2 tunnin ryhmäistunnoissa.
VEP-ohjelma yhdistää Photovoice-metodologian, Rehabilitation Readiness -teknologian ja Anti-Stigma Photovoice (ASP) -opetussuunnitelman elementit, jotka Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) on aiemmin kehittänyt ja testannut.
VEP-ryhmäistunnoissa yhdistyvät didaktinen tieto, Photovoice-harjoitukset ja ryhmäkeskustelut, jotka antavat osallistujille mahdollisuuden etsiä työvoimapalveluja ja -mahdollisuuksia. Kaikkia on jalostettu kokeneen kokemuksen saaneiden henkilöiden panoksella.
|
VEP-ohjelma on 10 viikon manuaalinen, jäsennelty, vertaisohjattu interventio, joka toimitetaan 2 tunnin ryhmäistunnoissa.
VEP-käsikirja sisältää Työkirjan asiakkaille ja vastaavan Leader's Guiden ryhmän vertaisjohtajille.
VEP-ohjelma yhdistää Photovoice-metodologian, Rehabilitation Readiness -teknologian ja Anti-Stigma Photovoice (ASP) -opetussuunnitelman elementit, jotka Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) on aiemmin kehittänyt ja testannut.
VEP-ryhmäistunnoissa yhdistyvät didaktinen tieto, Photovoice-harjoitukset ja ryhmäkeskustelut, jotka antavat osallistujille mahdollisuuden etsiä työvoimapalveluja ja -mahdollisuuksia. Kaikkia on jalostettu kokeneen kokemuksen saaneiden henkilöiden panoksella.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Palvelut tuttuun tapaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuminen työllistämiseen ja työvoimapalveluihin
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Mitattu tukityöntekijöiden tapaamisten ja kunkin seurantajakson työssäolopäivien perusteella.
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
|
Työ Toivo
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Työtoivo-asteikolla mitattuna
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
|
Ammatillinen identiteetti
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Ammatillisen identiteetin asteikolla mitattuna
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
|
Työmotivaatio
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Työmotivaatioasteikolla mitattuna
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Usko työkykyyn
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Mitataan yhden esineen asteikolla
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
|
Sisäinen stigma
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Mitattu sisäisen mielisairauden stigma-asteikolla
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
|
Valtuutus
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Mitattu päätöksenteko-asteikolla
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zlatka Russinova, Boston University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 90RT5029-01-00 R3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .