- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02784938
Berufsförderung Photovoice (VEP) (VEP)
Randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des Peer-Run Vocational Empowerment Photovoice (VEP) zur Steigerung der Fähigkeit von Personen mit psychiatrischen Behinderungen, einer Beschäftigung nachzugehen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieses Projekts ist es, eine vielversprechende psychopädagogische Gruppenintervention mit dem Titel „Vocational Empowerment Photovoice (VEP)“ zu evaluieren, die darauf abzielt, Personen mit den am stärksten behindernden psychiatrischen Behinderungen zu befähigen, sich an beruflichen Dienstleistungen zu beteiligen und eine Beschäftigung durch die Verbesserung von zu verfolgen ihre berufliche Hoffnung, ihr berufliches Identitätsgefühl, ihre Arbeitsmotivation, ihre arbeitsbezogene Selbstwirksamkeit und ihre Fähigkeit, mit psychiatrischer Stigmatisierung und Diskriminierung umzugehen. Das VEP-Programm wurde mit einer kleinen randomisierten Studie (n=51) als Teil eines vom National Institute of Disability and Rehabilitation Research (NIDRR) finanzierten Forschungs- und Schulungszentrums (RTC) zur Verbesserung der Beschäftigungsergebnisse (2009-2014) konzipiert und pilotiert. . VEP ist ein 10-wöchiges Peer-Run-Programm, das um 3 Gruppen-Booster-Sitzungen und die Möglichkeit einer wöchentlichen individuellen Unterstützung durch die VEP-Peer-Leader erweitert wird, die den formulierten beruflichen Zielen jedes Teilnehmers entspricht. Die Forscher schlagen vor, die Wirksamkeit der VEP-Intervention mithilfe einer großen randomisierten kontrollierten Studie (RCT) an mehreren Standorten mit insgesamt 160 Personen zu bewerten, die nicht in beruflichen Dienstleistungen oder Arbeiten tätig sind, aber solche Interessen bekunden. Die RCT wird an zwei verschiedenen Stellen für psychische Gesundheit durchgeführt (Thresholds in Chicago, IL und Pilgrim Psychiatric Center in Long Island, NY), die beide unterstützte Beschäftigungsdienste anbieten. Achtzig Personen werden an jedem dieser beiden Studienstandorte rekrutiert und zu Studienbeginn und an 4 Nachsorgepunkten nach Studienbeginn bewertet. Die Wirksamkeit der VEP-Intervention wird in Bezug auf zwei Arten von Ergebnissen getestet: a) extrinsisch (z. B. Engagement bei Arbeitsvermittlungen, Aktivitäten zur Arbeitssuche oder Beschäftigung) und b) intrinsisch (z. B. erhöhte berufliche Hoffnung, Berufsidentität, Arbeitsmotivation, arbeitsbezogene Selbstwirksamkeit). Die Forscher schlagen eine kleine qualitative Teilstudie vor, um die zukünftige Implementierung und Skalierung von VEP auf der Grundlage seiner Wirksamkeit zu informieren. Nach Abschluss jeder RCT-Welle führen die Forscher eine etwa 90-minütige Fokusgruppe mit Teilnehmern des VEP-Programms und Einzelinterviews mit den VEP-Peer-Leadern durch. Am Ende der RCT an jedem kooperierenden Standort führen die Forscher Einzelinterviews mit dem/den VEP-Supervisor(en), Forschungsmitarbeitern und leitenden Managern der Agentur, die mit der Studie vertraut sind.
Die Studie ist derzeit für den Thresholds-Standort genehmigt und die Rekrutierung an diesem Standort ist im Gange.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60613
- Thresholds Inc.
-
-
Massachusetts
-
Dorchester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02122
- Baycove Human Services- Transitions of Boston
-
-
New York
-
Brentwood, New York, Vereinigte Staaten, 11717
- Pilgrim Psychiatric Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sind
- eine DSM-IV-Diagnose einer schweren psychischen Erkrankung haben, einschließlich Doppeldiagnose
- sind derzeit aufgrund ihrer psychischen Erkrankung nicht berufstätig
- keine Arbeitsvermittlungsdienste erhalten oder in einem Verfahren zur Inanspruchnahme von Arbeitsvermittlungsdiensten sind
- sind daran interessiert, mehr über Möglichkeiten zu erfahren, wie sie in Zukunft arbeiten können
- sprechen fließend Englisch.
Ausschlusskriterien:
- gleichzeitig bestehende körperliche oder Entwicklungsstörungen, die zu kognitiven Einschränkungen führen
- Unfähigkeit, eine vollständige und wissentliche Zustimmung zu geben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Berufsförderung Photovoice (VEP)
Das VEP-Programm ist eine 10-wöchige manuelle, strukturierte, von Kollegen geleitete Intervention, die in zweistündigen Gruppensitzungen durchgeführt wird.
Das VEP-Programm integriert die Photovoice-Methodik, Rehabilitationsbereitschaftstechnologie und Elemente des Anti-Stigma Photovoice (ASP)-Lehrplans, der zuvor vom Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) entwickelt und getestet wurde.
VEP-Gruppensitzungen kombinieren didaktische Informationen, Photovoice-Übungen und Gruppendiskussionen, um die Teilnehmer bei der Verfolgung von Arbeitsvermittlungsdiensten und -möglichkeiten zu befähigen, die alle mit Beiträgen von Personen mit gelebter Erfahrung verfeinert werden.
|
Das VEP-Programm ist eine 10-wöchige manuelle, strukturierte, von Kollegen geleitete Intervention, die in zweistündigen Gruppensitzungen durchgeführt wird.
Das VEP-Handbuch beinhaltet ein Workbook für die KlientInnen und einen entsprechenden Leader's Guide für die Peer-LeaderInnen der Gruppe.
Das VEP-Programm integriert die Photovoice-Methodik, Rehabilitationsbereitschaftstechnologie und Elemente des Anti-Stigma Photovoice (ASP)-Lehrplans, der zuvor vom Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) entwickelt und getestet wurde.
VEP-Gruppensitzungen kombinieren didaktische Informationen, Photovoice-Übungen und Gruppendiskussionen, um die Teilnehmer bei der Verfolgung von Arbeitsvermittlungsdiensten und -möglichkeiten zu befähigen, die alle mit Beiträgen von Personen mit gelebter Erfahrung verfeinert werden.
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Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Dienstleistungen wie gewohnt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Engagement in der Arbeitsvermittlung und Arbeitsvermittlung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
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Gemessen anhand der Anzahl der Termine bei Anbietern von unterstützter Beschäftigung und der während jeder Nachbeobachtungszeit beschäftigten Tage.
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Baseline bis 12 Monate
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Arbeit Hoffnung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen an der Work Hope Scale
|
Baseline bis 12 Monate
|
Berufliche Identität
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen mit der Berufsidentitätsskala
|
Baseline bis 12 Monate
|
Arbeitsmotivation
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen mit der Arbeitsmotivationsskala
|
Baseline bis 12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Glaube an die Arbeitsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen mit einer Einzelitemskala
|
Baseline bis 12 Monate
|
Verinnerlichtes Stigma
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen anhand der Internalized Stigma of Mental Illness Scale
|
Baseline bis 12 Monate
|
Ermächtigung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
|
Gemessen anhand der Entscheidungsfindungsskala
|
Baseline bis 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Zlatka Russinova, Boston University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 90RT5029-01-00 R3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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