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Berufsförderung Photovoice (VEP) (VEP)

15. September 2020 aktualisiert von: Zlatka Russinova, Boston University Charles River Campus

Randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des Peer-Run Vocational Empowerment Photovoice (VEP) zur Steigerung der Fähigkeit von Personen mit psychiatrischen Behinderungen, einer Beschäftigung nachzugehen

Der Zweck dieses Projekts ist es, eine vielversprechende psychopädagogische Gruppenintervention mit dem Titel „Vocational Empowerment Photovoice (VEP)“ zu evaluieren, die darauf abzielt, Personen mit den am stärksten behindernden psychiatrischen Behinderungen zu befähigen, sich an beruflichen Dienstleistungen zu beteiligen und eine Beschäftigung durch die Verbesserung von zu verfolgen ihre berufliche Hoffnung, ihr berufliches Identitätsgefühl, ihre Arbeitsmotivation, ihre arbeitsbezogene Selbstwirksamkeit und ihre Fähigkeit, mit psychiatrischer Stigmatisierung und Diskriminierung umzugehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Projekts ist es, eine vielversprechende psychopädagogische Gruppenintervention mit dem Titel „Vocational Empowerment Photovoice (VEP)“ zu evaluieren, die darauf abzielt, Personen mit den am stärksten behindernden psychiatrischen Behinderungen zu befähigen, sich an beruflichen Dienstleistungen zu beteiligen und eine Beschäftigung durch die Verbesserung von zu verfolgen ihre berufliche Hoffnung, ihr berufliches Identitätsgefühl, ihre Arbeitsmotivation, ihre arbeitsbezogene Selbstwirksamkeit und ihre Fähigkeit, mit psychiatrischer Stigmatisierung und Diskriminierung umzugehen. Das VEP-Programm wurde mit einer kleinen randomisierten Studie (n=51) als Teil eines vom National Institute of Disability and Rehabilitation Research (NIDRR) finanzierten Forschungs- und Schulungszentrums (RTC) zur Verbesserung der Beschäftigungsergebnisse (2009-2014) konzipiert und pilotiert. . VEP ist ein 10-wöchiges Peer-Run-Programm, das um 3 Gruppen-Booster-Sitzungen und die Möglichkeit einer wöchentlichen individuellen Unterstützung durch die VEP-Peer-Leader erweitert wird, die den formulierten beruflichen Zielen jedes Teilnehmers entspricht. Die Forscher schlagen vor, die Wirksamkeit der VEP-Intervention mithilfe einer großen randomisierten kontrollierten Studie (RCT) an mehreren Standorten mit insgesamt 160 Personen zu bewerten, die nicht in beruflichen Dienstleistungen oder Arbeiten tätig sind, aber solche Interessen bekunden. Die RCT wird an zwei verschiedenen Stellen für psychische Gesundheit durchgeführt (Thresholds in Chicago, IL und Pilgrim Psychiatric Center in Long Island, NY), die beide unterstützte Beschäftigungsdienste anbieten. Achtzig Personen werden an jedem dieser beiden Studienstandorte rekrutiert und zu Studienbeginn und an 4 Nachsorgepunkten nach Studienbeginn bewertet. Die Wirksamkeit der VEP-Intervention wird in Bezug auf zwei Arten von Ergebnissen getestet: a) extrinsisch (z. B. Engagement bei Arbeitsvermittlungen, Aktivitäten zur Arbeitssuche oder Beschäftigung) und b) intrinsisch (z. B. erhöhte berufliche Hoffnung, Berufsidentität, Arbeitsmotivation, arbeitsbezogene Selbstwirksamkeit). Die Forscher schlagen eine kleine qualitative Teilstudie vor, um die zukünftige Implementierung und Skalierung von VEP auf der Grundlage seiner Wirksamkeit zu informieren. Nach Abschluss jeder RCT-Welle führen die Forscher eine etwa 90-minütige Fokusgruppe mit Teilnehmern des VEP-Programms und Einzelinterviews mit den VEP-Peer-Leadern durch. Am Ende der RCT an jedem kooperierenden Standort führen die Forscher Einzelinterviews mit dem/den VEP-Supervisor(en), Forschungsmitarbeitern und leitenden Managern der Agentur, die mit der Studie vertraut sind.

Die Studie ist derzeit für den Thresholds-Standort genehmigt und die Rekrutierung an diesem Standort ist im Gange.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

147

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60613
        • Thresholds Inc.
    • Massachusetts
      • Dorchester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02122
        • Baycove Human Services- Transitions of Boston
    • New York
      • Brentwood, New York, Vereinigte Staaten, 11717
        • Pilgrim Psychiatric Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter sind
  2. eine DSM-IV-Diagnose einer schweren psychischen Erkrankung haben, einschließlich Doppeldiagnose
  3. sind derzeit aufgrund ihrer psychischen Erkrankung nicht berufstätig
  4. keine Arbeitsvermittlungsdienste erhalten oder in einem Verfahren zur Inanspruchnahme von Arbeitsvermittlungsdiensten sind
  5. sind daran interessiert, mehr über Möglichkeiten zu erfahren, wie sie in Zukunft arbeiten können
  6. sprechen fließend Englisch.

Ausschlusskriterien:

  1. gleichzeitig bestehende körperliche oder Entwicklungsstörungen, die zu kognitiven Einschränkungen führen
  2. Unfähigkeit, eine vollständige und wissentliche Zustimmung zu geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Berufsförderung Photovoice (VEP)
Das VEP-Programm ist eine 10-wöchige manuelle, strukturierte, von Kollegen geleitete Intervention, die in zweistündigen Gruppensitzungen durchgeführt wird. Das VEP-Programm integriert die Photovoice-Methodik, Rehabilitationsbereitschaftstechnologie und Elemente des Anti-Stigma Photovoice (ASP)-Lehrplans, der zuvor vom Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) entwickelt und getestet wurde. VEP-Gruppensitzungen kombinieren didaktische Informationen, Photovoice-Übungen und Gruppendiskussionen, um die Teilnehmer bei der Verfolgung von Arbeitsvermittlungsdiensten und -möglichkeiten zu befähigen, die alle mit Beiträgen von Personen mit gelebter Erfahrung verfeinert werden.
Das VEP-Programm ist eine 10-wöchige manuelle, strukturierte, von Kollegen geleitete Intervention, die in zweistündigen Gruppensitzungen durchgeführt wird. Das VEP-Handbuch beinhaltet ein Workbook für die KlientInnen und einen entsprechenden Leader's Guide für die Peer-LeaderInnen der Gruppe. Das VEP-Programm integriert die Photovoice-Methodik, Rehabilitationsbereitschaftstechnologie und Elemente des Anti-Stigma Photovoice (ASP)-Lehrplans, der zuvor vom Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation (BU CPR) entwickelt und getestet wurde. VEP-Gruppensitzungen kombinieren didaktische Informationen, Photovoice-Übungen und Gruppendiskussionen, um die Teilnehmer bei der Verfolgung von Arbeitsvermittlungsdiensten und -möglichkeiten zu befähigen, die alle mit Beiträgen von Personen mit gelebter Erfahrung verfeinert werden.
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Dienstleistungen wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Engagement in der Arbeitsvermittlung und Arbeitsvermittlung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen anhand der Anzahl der Termine bei Anbietern von unterstützter Beschäftigung und der während jeder Nachbeobachtungszeit beschäftigten Tage.
Baseline bis 12 Monate
Arbeit Hoffnung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen an der Work Hope Scale
Baseline bis 12 Monate
Berufliche Identität
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen mit der Berufsidentitätsskala
Baseline bis 12 Monate
Arbeitsmotivation
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen mit der Arbeitsmotivationsskala
Baseline bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glaube an die Arbeitsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen mit einer Einzelitemskala
Baseline bis 12 Monate
Verinnerlichtes Stigma
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen anhand der Internalized Stigma of Mental Illness Scale
Baseline bis 12 Monate
Ermächtigung
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Gemessen anhand der Entscheidungsfindungsskala
Baseline bis 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 90RT5029-01-00 R3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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