- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02787395
Hartioiden sijoiltaanmenon itsevähennys (SR-SD)
keskiviikko 1. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Potilaiden koulutus itseään vähentävästä tekniikasta olkapään etuosan sijoiltaan
Olkapään etummainen dislokaatio (glenohumeraalinen nivel) on yksi yleisimmistä sijoiltaan.
Ensimmäisen sijoiltaanmenon jälkeen on raportoitu jopa 80 %:n uusiutumista.
Monet potilaat hakevat lääketieteellistä apua olkapään pienentämiseksi jokaisen tällaisen toistuvan sijoiltaanmenon jälkeen.
Tutkijat kuvaavat anteriorisen glenohumeraalisen dislokaation vähentämisen tuloksia käyttämällä muunnettua itsemanipuloitua Milch-tekniikkaa, jonka potilaat voivat itse suorittaa yksinkertaisen ohjauksen ja esittelyn jälkeen.
Tämä menetelmä on suunnattu potilaille, jotka eivät halua tai voi saada kirurgista stabilointia ja voivat olla paikassa, jossa lääketieteellistä apua ei ole saatavilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olkapään etuosan sijoiltaanmeno
- akuutti (24 tuntia) olkapään dislokaatio
Poissulkemiskriteerit:
- olkapään murtuma
- yhteistyökyvytön potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Milch
muokattu Milch-tekniikka itsensä vähentämiseen
|
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä
|
|
Kokeellinen: Pomo Holtzach
Boss Holtzach -tekniikka itsensä vähentämiseen
|
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä
|
|
Kokeellinen: Stimson
Stimson-tekniikka itsensä vähentämiseen
|
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistuneen itsensä vähentämisen nopeus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
onnistuneiden vähennysten lukumäärä/suhde kutakin tekniikkaa käyttäen lasketaan
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipua käyttämällä VAS:ia vähentämisen aikana
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
potilaita pyydetään raportoimaan kiputasot VAS:n avulla itsevähennystoimenpiteen aikana
|
10 minuuttia
|
|
potilastyytyväisyys itsevähennysprosessista VAS:n avulla
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
potilaita pyydetään raportoimaan tyytyväisyydestään itsevähennysprosessiin VAS:n avulla
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TASMC-15-OC-0612-CTIL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .