Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartioiden sijoiltaanmenon itsevähennys (SR-SD)

keskiviikko 1. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Potilaiden koulutus itseään vähentävästä tekniikasta olkapään etuosan sijoiltaan

Olkapään etummainen dislokaatio (glenohumeraalinen nivel) on yksi yleisimmistä sijoiltaan. Ensimmäisen sijoiltaanmenon jälkeen on raportoitu jopa 80 %:n uusiutumista. Monet potilaat hakevat lääketieteellistä apua olkapään pienentämiseksi jokaisen tällaisen toistuvan sijoiltaanmenon jälkeen. Tutkijat kuvaavat anteriorisen glenohumeraalisen dislokaation vähentämisen tuloksia käyttämällä muunnettua itsemanipuloitua Milch-tekniikkaa, jonka potilaat voivat itse suorittaa yksinkertaisen ohjauksen ja esittelyn jälkeen. Tämä menetelmä on suunnattu potilaille, jotka eivät halua tai voi saada kirurgista stabilointia ja voivat olla paikassa, jossa lääketieteellistä apua ei ole saatavilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olkapään etuosan sijoiltaanmeno
  • akuutti (24 tuntia) olkapään dislokaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • olkapään murtuma
  • yhteistyökyvytön potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Milch
muokattu Milch-tekniikka itsensä vähentämiseen
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä
Kokeellinen: Pomo Holtzach
Boss Holtzach -tekniikka itsensä vähentämiseen
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä
Kokeellinen: Stimson
Stimson-tekniikka itsensä vähentämiseen
olkapään dislokaatio itsevähennys yhdellä kolmesta tutkimuksen menetelmästä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
onnistuneen itsensä vähentämisen nopeus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
onnistuneiden vähennysten lukumäärä/suhde kutakin tekniikkaa käyttäen lasketaan
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipua käyttämällä VAS:ia vähentämisen aikana
Aikaikkuna: 10 minuuttia
potilaita pyydetään raportoimaan kiputasot VAS:n avulla itsevähennystoimenpiteen aikana
10 minuuttia
potilastyytyväisyys itsevähennysprosessista VAS:n avulla
Aikaikkuna: 10 minuuttia
potilaita pyydetään raportoimaan tyytyväisyydestään itsevähennysprosessiin VAS:n avulla
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TASMC-15-OC-0612-CTIL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa