Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pallea- ja keuhko-USA ekstuboinnin onnistumisen ennustamiseen

keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: Julio Edgardo González Aguirre, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Diafragman lyhennysfraktio ja keuhkojen ultraääni yhdistetty analyysi ekstubaation onnistumisen ennustamiseksi tehohoitopotilailla

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida, voiko rintakehän ultraäänellä arvioitu pallean lyhenemisen osuus yhdistettynä alveolaarisen interstitiaalisen oireyhtymän esiintymiseen/puuttumiseen ennustaa onnistunutta ekstubaatiota tehohoidossa sairaalahoidossa oleville aikuispotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida, voiko rintakehän ultraäänellä arvioitu pallean lyhenemisen osuus yhdistettynä alveolaarisen interstitiaalisen oireyhtymän esiintymiseen/puuttumiseen ennustaa onnistunutta ekstubaatiota tehohoidossa sairaalahoidossa oleville aikuispotilaille. Tutkijoiden nollahypoteesi on rintakehän ultraäänellä arvioitu pallean lyhenemisen osuus yhdistettynä alveolaarisen interstitiaalisen oireyhtymän esiintymiseen/puuttumiseen ei voi ennustaa ekstubaation onnistumista tehohoidossa sairaalahoidossa olevilla aikuispotilailla.

Vaihtoehtoinen hypoteesi on rintakehän ultraäänellä arvioitu diafragman lyhenemisen osuus yhdistettynä alveolaarisen interstitiaalisen oireyhtymän esiintymiseen/puuttumiseen voi ennustaa onnistuneen ekstuboinnin tehohoitoosastolle sairaalahoidossa oleville aikuispotilaille.

Tutkimus ei ole kokeellinen diagnostisen testin tutkimus, jossa on prospektiivinen pituussuuntainen sieppaus. Tutkimus koostuu kahdesta osasta: ensimmäinen, jonka tavoitteena on löytää arvot, jotka ovat paras herkkyyden ja spesifisyyden yhdistelmä verrattuna ekstubaation onnistumiseen diafragman lyhenemisfraktiolle ja keuhkojen kvadranttien lukumäärälle viivoilla B. Toisessa osassa tutkimus tekee näiden arvojen mahdollinen validointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko, 64000
        • UANL University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa yliopistollisen sairaalan lääketieteellisen tai kirurgisen tehohoitoyksikön "Dr. José E. González "1. toukokuuta 2016 alkaen, kunnes näytteen koko on valmis ja joilla on onnistunut spontaani ventilaatiokoe osana rutiininomaisesti sovellettua ekstubaatioprotokollaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanhempi
  • Sairaalaan lääketieteellisen tai kirurgisen tehohoidon osastolla
  • Onnistunut spontaani ventilaatiokoe

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat reintuboitiin ensimmäisen epäonnistumisen jälkeen ekstuboinnin jälkeen
  • Loukkaantumiset ultraäänen suorittamisen estämiseksi
  • Raskaus
  • Historiallinen neuromuskulaarinen sairaus
  • Aivovamma, joka esti hengitysteiden riittävän suojan (Glasgow Coma Scale <8)
  • Yksi- tai molemminpuolinen Pneumothorax
  • Rintaputken esiintyminen oikeassa hemothoraxissa
  • Oikea subfreninen paise
  • Tunnettu yksi- tai molemminpuolinen phrenic hermovaurio
  • Yksipuolinen tai kahdenvälinen pallean halvaus
  • Potilaan tai huoltajan haluttomuus osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekstubaatio onnistui
Aikaikkuna: 72 tuntia ekstuboinnin jälkeen
Tutkijat arvioivat onnistuneen ekstuboinnin, kun potilas ei tarvitse uudelleenintubaatiota 72 tunnin kuluessa ekstubaatiosta
72 tuntia ekstuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Julio E González, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NM16-00003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa