Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diafragmatická a plicní US pro předpověď úspěšnosti extubace

12. prosince 2018 aktualizováno: Julio Edgardo González Aguirre, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Kombinovaná analýza brániční zkracovací frakce a plicního ultrazvuku pro predikci úspěchu extubace u pacientů s kritickou péčí

Primárním cílem je posoudit, zda frakce zkrácení bránice v kombinaci s přítomností/nepřítomností alveolárně-intersticiálního syndromu hodnocená ultrazvukem hrudníku může predikovat úspěšnou extubaci u dospělých pacientů hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem je posoudit, zda frakce zkrácení bránice v kombinaci s přítomností/nepřítomností alveolárně-intersticiálního syndromu hodnocená ultrazvukem hrudníku může predikovat úspěšnou extubaci u dospělých pacientů hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče. Nulová hypotéza vyšetřovatelů je, že podíl zkrácení bránice v kombinaci s přítomností/nepřítomností alveolárně-intersticiálního syndromu hodnocený pomocí ultrazvuku hrudníku nemůže předpovědět úspěšnost extubace u dospělých pacientů hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče.

Alternativní hypotézou je, že podíl zkrácení bránice v kombinaci s přítomností/nepřítomností alveolárně-intersticiálního syndromu hodnocený pomocí ultrazvuku hrudníku může predikovat úspěšnou extubaci u dospělých pacientů hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče.

Studie není experimentální studií diagnostického testu, prospektivní s longitudinálním záchytem. Studie se bude skládat ze dvou částí: první s cílem nalézt hodnoty nejlepší kombinace senzitivity a specificity ve srovnání s úspěšností extubace pro brániční zkracovací frakci a počet plicních kvadrantů s liniemi B. Ve druhé části studie provede případné ověření těchto hodnot.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

82

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64000
        • UANL University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

18 let a starší pacienti, hospitalizovaní na lékařské nebo chirurgické jednotce intenzivní péče Fakultní nemocnice „Dr. José E. González „od 1. května 2016 do dokončení velikosti vzorku a kteří mají úspěšnou spontánní ventilační zkoušku jako součást rutinně používaného extubačního protokolu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let starší
  • Hospitalizován na lékařské nebo chirurgické jednotce intenzivní péče
  • Úspěšná zkouška spontánní ventilace

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti reintubováni po prvním selhání po extubaci
  • Zranění, aby se zabránilo provádění ultrazvuku
  • Těhotenství
  • Nervosvalové onemocnění v anamnéze
  • Poranění mozku, které bránilo dostatečné ochraně dýchacích cest (Glasgow Coma Scale <8)
  • Jednostranný nebo oboustranný pneumotorax
  • Přítomnost hrudní trubice v pravém hemotoraxu
  • Pravý subfrenický absces
  • Známé uni- nebo bilaterální poranění bráničního nervu
  • Jednostranná nebo oboustranná paralýza bránice
  • Neochota pacienta nebo opatrovníka zúčastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch extubace
Časové okno: 72 h po extubaci
Vyšetřovatelé považují za úspěšnou extubaci, když pacient nevyžaduje reintubaci do 72 hodin od extubace
72 h po extubaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Julio E González, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2016

První zveřejněno (ODHAD)

14. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NM16-00003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hrudní ultrazvuk

Předplatit