Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diaphragmatisk og pulmonal UL til forudsigelse af ekstubationssucces

12. december 2018 opdateret af: Julio Edgardo González Aguirre, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Diaphragmatic Shortening Fraktion og Pulmonal Ultralyd kombineret analyse til forudsigelse af ekstubationssucces hos patienter med kritisk behandling

Det primære formål er at vurdere, om fraktionen af ​​diaphragmatisk afkortning i kombination med tilstedeværelse/fravær af alveolært-interstitielt syndrom vurderet gennem thorax ultralyd kan forudsige vellykket ekstubation hos voksne patienter indlagt på intensivafdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål er at vurdere, om fraktionen af ​​diaphragmatisk afkortning i kombination med tilstedeværelse/fravær af alveolært-interstitielt syndrom vurderet gennem thorax ultralyd kan forudsige vellykket ekstubation hos voksne patienter indlagt på intensivafdelingen. Efterforskernes nulhypotese er fraktionen af ​​diaphragmatisk forkortelse i kombination med tilstedeværelsen/fraværet af alveolært-interstitielt syndrom vurderet gennem thorax ultralyd kan ikke forudsige succesen af ​​ekstubation hos voksne patienter indlagt på intensivafdelingen.

Den alternative hypotese er, at fraktionen af ​​diaphragmatisk forkortelse i kombination med tilstedeværelse/fravær af alveolært-interstitielt syndrom vurderet gennem thorax ultralyd kan forudsige vellykket ekstubation hos voksne patienter indlagt på intensivafdelingen.

Undersøgelsen er en ikke-eksperimentel undersøgelse af diagnostisk test, prospektiv med longitudinel indfangning. Undersøgelsen vil bestå af to dele: den første med det formål at finde værdierne bedste kombination af sensitivitet og specificitet sammenlignet med ekstubationssucces for diaphragmatic shortening fraktion og antallet af lungekvadranter med linjer B. I den anden del vil undersøgelsen gøre det fremtidig validering af disse værdier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64000
        • UANL University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

18 år eller ældre patienter, indlagt på medicinsk eller kirurgisk intensivafdeling på Universitetshospitalet "Dr. José E. González "fra 1. maj 2016, indtil prøvestørrelsen er afsluttet, og som har succesfuldt spontant ventilationsforsøg som en del af rutinemæssigt anvendt ekstubationsprotokol.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år ældre
  • Indlagt på medicinsk eller kirurgisk intensivafdeling
  • Vellykket spontan ventilationsforsøg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter reintuberede efter en første fejl efter ekstubation
  • Skader for at forhindre udføre ultralyd
  • Graviditet
  • Historie om neuromuskulær sygdom
  • Hjerneskade, der forhindrede tilstrækkelig beskyttelse af luftvejene (Glasgow Coma Scale <8)
  • Unilateral eller bilateral Pneumothorax
  • Tilstedeværelse af brystrør i højre hæmotorax
  • Højre subfrenisk byld
  • Kendt uni- eller bilateral phrenisk nerveskade
  • Unilateral eller bilateral diafragmatisk lammelse
  • Patientens eller værgens manglende vilje til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med ekstubering
Tidsramme: 72 timer efter ekstubering
Efterforskerne overvejer vellykket ekstubering, når patienten ikke har behov for reintubation inden for 72 timer efter sin ekstubation
72 timer efter ekstubering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Julio E González, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2016

Først opslået (SKØN)

14. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NM16-00003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsekstubation

Kliniske forsøg med Thorax ultralyd

Abonner