Edistyneen glykaatiolopputuotteiden ja niiden reseptorin RAGE:n välisen vuorovaikutuksen rooli hemodialysoitujen potilaiden ureemisen vaskulopatian kehittymisessä ja etenemisessä (RAGE-VASCU)
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims
Ikäisien ja niiden RAGE-reseptorien välisen vuorovaikutuksen rooli hemodialysoitujen potilaiden ureemisen vaskulopatian kehittymisessä ja etenemisessä
Krooninen munuaissairaus (CKD) liittyy laajaan vaskulopatiaan ja korkeaan kardiovaskulaariseen kuolleisuuteen sekä ureemisten toksiinien kertymiseen.
Viimeisimpien joukossa edistyneet glykaation lopputuotteet (AGE) ovat vuorovaikutuksessa RAGE:n kanssa.
Tutkijat pyrkivät analysoimaan RAGE:n roolia hemodialysoitujen potilaiden kalkkiutumisprosessissa korrelatiivisessa ja prospektiivisessa tutkimuksessa.
Verisuonten kalkkeutumat arvioidaan röntgensäteellä ja tomodenmetrialla, kun taas AGE:iden kerääntyminen mitataan seerumissa ja ihossa (ei-invasiivinen).
Lisäksi mitataan ja analysoidaan RAGE-aktivaatioon vaikuttavia tekijöitä, kuten geneettinen polymorfismi ja RAGE:n liukoisten muotojen taso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- CHU de Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Munuaisten vajaatoiminta
- Hemodialyysi yli 3 kuukautta
- Sopivat osallistumisesta tutkimukseen
- Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään
- suuri
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes diabeteksen osalta indusoi kehittyneiden glykaation lopputuotteiden nopeutettua muodostumista, mikä voi sitten olla hämmentävä tekijä tutkimuksessamme.
- Suojattu lailla.
- alaikäiset
- raskaana oleville naisille
- Matta tai pigmentoitunut iho, koska ihon hyperpigmentaatio häiritsee ihon fluoresenssin lukemista antaen virheellisesti kohonneita arvoja.
- Tiedossa on vatsa-aortan aneurysma
- Kärsii etenevästä neoplastisesta sairaudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Framminghamin tulos
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PR14037
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .