Роль взаимодействия между конечными продуктами повышенного гликозилирования и их рецептором RAGE в развитии и прогрессировании уремической васкулопатии у пациентов, находящихся на гемодиализе (RAGE-VASCU)
19 января 2026 г. обновлено: CHU de Reims
Роль взаимодействия AGE и их рецептора RAGE в развитии и прогрессировании уремической васкулопатии у гемодиализных больных
Хроническая болезнь почек (ХБП) связана с обширной васкулопатией и высокой смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний, а также с накоплением уремических токсинов.
Среди последних, конечные продукты гликозилирования (AGE) взаимодействуют с RAGE.
Исследователи стремились проанализировать роль RAGE в процессе кальцификации у пациентов, находящихся на гемодиализе, в корреляционном и проспективном исследовании.
Сосудистые кальцификации будут оцениваться с помощью рентгенографии и томодентиметрии, в то время как накопление КПГ будет измеряться в сыворотке и в коже (неинвазивно).
Кроме того, будут измеряться и анализироваться факторы, влияющие на активацию RAGE, такие как генетический полиморфизм и уровень растворимых форм RAGE.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- CHU de Reims
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Почечная недостаточность
- Гемодиализ более 3 мес.
- Дали согласие на участие в исследовании
- Связан с системой социального обеспечения
- главный
Критерий исключения:
- Диабет индуцирует ускоренное образование конечных продуктов гликирования, что может быть искажающим фактором в нашем исследовании.
- Охраняется законом.
- несовершеннолетние
- беременные женщины
- Матовая или пигментированная кожа, потому что гиперпигментация кожи мешает считыванию флуоресценции кожи, что дает ложно завышенные значения.
- Наличие аневризмы брюшной аорты известно
- Страдает прогрессирующим опухолевым заболеванием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка Фраммингема
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PR14037
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .