Rôle de l'interaction entre les produits finaux de la glycation avancée et leur récepteur RAGE dans le développement et la progression de la vasculopathie urémique des patients hémodialysés (RAGE-VASCU)
19 janvier 2026 mis à jour par: CHU de Reims
Rôle de l'interaction entre les AGE et leur récepteur RAGE dans le développement et la progression de la vasculopathie urémique des patients hémodialysés
L'insuffisance rénale chronique (IRC) est associée à une vasculopathie étendue et à une mortalité cardiovasculaire élevée ainsi qu'à une accumulation de toxines urémiques.
Parmi les derniers, les produits finaux de glycation avancée (AGE) interagissent avec RAGE.
Les chercheurs avaient pour objectif d'analyser le rôle de RAGE dans le processus de calcification des patients hémodialysés, dans une étude corrélative et prospective.
Les calcifications vasculaires seront évaluées par rayons X et tomodentimétrie tandis que l'accumulation d'AGEs sera mesurée dans le sérum et dans la peau (non invasif).
De plus, les facteurs influençant l'activation de RAGE tels que le polymorphisme génétique et le niveau de formes solubles de RAGE seront mesurés et analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51092
- CHU de Reims
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Insuffisance rénale
- Hémodialyse depuis plus de 3 mois
- Avoir accepté de participer à la recherche
- Affilié à un régime de sécurité sociale
- majeur
Critère d'exclusion:
- Le diabète, car le diabète induit une formation accélérée de produits terminaux de glycation avancée, ce qui pourrait alors être un facteur confondant dans notre étude.
- Protégé par la loi.
- mineurs
- femmes enceintes
- Peau mate ou pigmentée car l'hyperpigmentation cutanée gêne la lecture de la fluorescence cutanée donnant des valeurs faussement élevées.
- Avoir un anévrisme de l'aorte abdominale connu
- Souffrant d'une maladie néoplasique progressive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Les patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Score de Framingham
Délai: jusqu'à 12 mois
|
jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
16 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
16 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2016
Première publication (Estimé)
29 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2026
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PR14037
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