Rola interakcji między końcowymi produktami zaawansowanej glikacji a ich receptorem RAGE w rozwoju i progresji waskulopatii mocznicowej u pacjentów hemodializowanych (RAGE-VASCU)
19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: CHU de Reims
Rola interakcji między AGE a ich receptorem RAGE w rozwoju i progresji waskulopatii mocznicowej u pacjentów hemodializowanych
Przewlekła choroba nerek (PChN) wiąże się z rozległą waskulopatią i wysoką śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych, a także nagromadzeniem toksyn mocznicowych.
Wśród najnowszych produktów końcowych zaawansowanej glikacji (AGE) wchodzi w interakcję z RAGE.
Celem badaczy było przeanalizowanie roli RAGE w procesie zwapnienia pacjentów hemodializowanych w badaniu korelacyjnym i prospektywnym.
Zwapnienia naczyniowe zostaną ocenione za pomocą prześwietlenia i tomodentymetrii, podczas gdy nagromadzenie AGE zostanie zmierzone w surowicy i skórze (nieinwazyjnie).
Dodatkowo zostaną zmierzone i przeanalizowane czynniki wpływające na aktywację RAGE, takie jak polimorfizm genetyczny i poziom rozpuszczalnych form RAGE.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51092
- CHU de Reims
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zaburzenia czynności nerek
- Hemodializa przez ponad 3 miesiące
- Wyrazili zgodę na udział w badaniach
- Związany z systemem ubezpieczeń społecznych
- główny
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca, ponieważ cukrzyca powoduje przyspieszone tworzenie zaawansowanych produktów końcowych glikacji, co może być czynnikiem zakłócającym w naszym badaniu.
- Chroniony prawem.
- nieletni
- kobiety w ciąży
- Skóra matowa lub pigmentowana, ponieważ przebarwienia skóry utrudniają odczyt fluorescencji skóry dając fałszywie zawyżone wartości.
- Znany tętniak aorty brzusznej
- Cierpi na postępującą chorobę nowotworową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik Framminghama
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 listopada 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 listopada 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
29 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PR14037
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .