Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af interaktionen mellem avancerede glykationsslutprodukter og deres receptor RAGE i udviklingen og progressionen af ​​uremisk vaskulopati hos hæmodialyserede patienter (RAGE-VASCU)

18. april 2018 opdateret af: CHU de Reims

Rolle af interaktionen mellem AGE'er og deres receptor RAGE i udviklingen og progressionen af ​​uremisk vaskulopati hos hæmodialyserede patienter

Kronisk nyresygdom (CKD) er forbundet med en omfattende vaskulopati og høj kardiovaskulær dødelighed samt en ophobning af uremiske toksiner. Blandt de seneste, avancerede glycation slutprodukter (AGEs) interagerer med RAGE. Efterforskere havde til formål at analysere rollen af ​​RAGE i forkalkningsprocessen af ​​hæmodialyserede patienter i en korrelativ og prospektiv undersøgelse. Vaskulære forkalkninger vil blive vurderet ved røntgen og tomodentimetri, mens akkumulering af AGE'er vil blive målt i serum og i huden (ikke-invasiv). Derudover vil faktorer, der påvirker RAGE-aktivering, såsom genetisk polymorfi og niveauet af opløselige former af RAGE, blive målt og analyseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU de Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nedsat nyrefunktion
  • Hæmodialyse i mere end 3 måneder
  • Har sagt ja til at deltage i forskning
  • Tilsluttet en social sikringsordning
  • major

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes, for diabetes inducerer accelereret dannelse af avancerede glycation slutprodukter, som så kunne være en forvirrende faktor i vores undersøgelse.
  • Beskyttet ved lov.
  • mindreårige
  • gravid kvinde
  • Mat eller pigmenteret hud, fordi hudens hyperpigmentering forstyrrer aflæsningen af ​​hudens fluorescens, hvilket giver falsk forhøjede værdier.
  • At have en aneurisme i abdominal aorta kendt
  • Lider af en progressiv neoplastisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter
Andet: Vaskulære forkalkninger ved røntgen
Andet: Vaskulære forkalkninger ved tomodentimetri
Biologisk: Blodprøve udtaget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frammingham Score
Tidsramme: op til 12 måneder
op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

16. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2016

Først opslået (Skøn)

29. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PR14037

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmodialyserede patienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner