Rollen til interaksjonen mellom avanserte glykeringssluttprodukter og deres reseptor RAGE i utviklingen og progresjonen av uremisk vaskulopati hos hemodialyserte pasienter (RAGE-VASCU)
19. januar 2026 oppdatert av: CHU de Reims
Rollen til interaksjonen mellom AGE og deres reseptor RAGE i utviklingen og progresjonen av uremisk vaskulopati hos hemodialyserte pasienter
Kronisk nyresykdom (CKD) er assosiert med en omfattende vaskulopati og høy kardiovaskulær dødelighet samt en akkumulering av uremiske toksiner.
Blant de siste, avanserte glykeringssluttproduktene (AGEs) samhandler med RAGE.
Etterforskerne hadde som mål å analysere rollen til RAGE i forkalkningsprosessen til hemodialyserte pasienter, i en korrelativ og prospektiv studie.
Vaskulære forkalkninger vil bli vurdert ved røntgen og tomodentimetri mens akkumulering av AGE vil bli målt i serum og i huden (ikke-invasiv).
I tillegg vil faktorer som påvirker RAGE-aktivering som genetisk polymorfisme og nivået av løselige former av RAGE bli målt og analysert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nedsatt nyrefunksjon
- Hemodialyse i mer enn 3 måneder
- Har sagt ja til å delta i forskning
- Tilknyttet trygdeordning
- major
Ekskluderingskriterier:
- Diabetes, for diabetes induserer akselerert dannelse av avanserte glykeringssluttprodukter, som da kan være en forvirrende faktor i vår studie.
- Beskyttet av loven.
- mindreårige
- gravide kvinner
- Matt eller pigmentert hud fordi hyperpigmentering av huden forstyrrer lesingen av hudens fluorescens og gir falskt forhøyede verdier.
- Å ha en aneurisme av abdominal aorta kjent
- Lider av en progressiv neoplastisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Frammingham Score
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
16. november 2017
Studiet fullført (Faktiske)
16. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2016
Først lagt ut (Antatt)
29. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PR14037
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .