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Rolle der Wechselwirkung zwischen fortgeschrittenen Glykationsendprodukten und ihrem Rezeptor-RAGE bei der Entwicklung und dem Fortschreiten der urämischen Vaskulopathie hämodialysierter Patienten (RAGE-VASCU)

19. Januar 2026 aktualisiert von: CHU de Reims

Rolle der Interaktion zwischen AGEs und ihrem Rezeptor RAGE bei der Entwicklung und dem Fortschreiten der urämischen Vaskulopathie hämodialysierter Patienten

Eine chronische Nierenerkrankung (CKD) ist mit einer ausgedehnten Vaskulopathie und einer hohen kardiovaskulären Mortalität sowie einer Anhäufung urämischer Toxine verbunden. Zu den neuesten Produkten gehören fortgeschrittene Glykationsendprodukte (AGEs), die mit RAGE interagieren. Ziel der Forscher war es, in einer korrelativen und prospektiven Studie die Rolle von RAGE im Verkalkungsprozess hämodialysierter Patienten zu analysieren. Gefäßverkalkungen werden durch Röntgen und Tomodentimetrie beurteilt, während die Akkumulation von AGEs im Serum und in der Haut (nicht invasiv) gemessen wird. Zusätzlich werden Faktoren, die die RAGE-Aktivierung beeinflussen, wie genetischer Polymorphismus und der Anteil löslicher RAGE-Formen, gemessen und analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51092
        • CHU de reims

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nierenfunktionsstörung
  • Hämodialyse seit mehr als 3 Monaten
  • Haben zugestimmt, an der Forschung teilzunehmen
  • Mitglied in einem Sozialversicherungssystem
  • wesentlich

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes, denn Diabetes induziert eine beschleunigte Bildung fortgeschrittener Glykationsendprodukte, was dann ein Störfaktor in unserer Studie sein könnte.
  • Gesetzlich geschützt.
  • Minderjährige
  • schwangere Frau
  • Mattierte oder pigmentierte Haut, weil die Hauthyperpigmentierung die Messung der Hautfluoreszenz beeinträchtigt und fälschlicherweise erhöhte Werte ergibt.
  • Es ist bekannt, dass ein Aneurysma der Bauchschlagader vorliegt
  • Leiden an einer fortschreitenden neoplastischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten
Sonstiges: Gefäßverkalkungen im Röntgenbild
Sonstiges: Gefäßverkalkungen mittels Tomodentimetrie
Biologisch: Blutprobe entnommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Frammingham-Score
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PR14037

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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