De rol van de interactie tussen geavanceerde glycatie-eindproducten en hun receptor RAGE bij de ontwikkeling en progressie van de uremische vasculopathie van gehemodialyseerde patiënten (RAGE-VASCU)
19 januari 2026 bijgewerkt door: CHU de Reims
De rol van de interactie tussen AGE's en hun receptor RAGE bij de ontwikkeling en progressie van de uremische vasculopathie van gehemodialyseerde patiënten
Chronische nierziekte (CKD) wordt geassocieerd met een uitgebreide vasculopathie en hoge cardiovasculaire mortaliteit, evenals een ophoping van uremische toxines.
Een van de nieuwste, geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE's) interageert met RAGE.
Onderzoekers probeerden de rol van RAGE in het verkalkingsproces van gehemodialyseerde patiënten te analyseren, in een correlatieve en prospectieve studie.
Vasculaire calcificaties zullen worden beoordeeld door middel van röntgenfoto's en tomodentimetrie, terwijl de accumulatie van AGE's zal worden gemeten in het serum en in de huid (niet-invasief).
Bovendien zullen factoren die de activering van RAGE beïnvloeden, zoals genetisch polymorfisme en het niveau van oplosbare vormen van RAGE, worden gemeten en geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nierfunctiestoornis
- Hemodialyse gedurende meer dan 3 maanden
- Hebben toegestemd om deel te nemen aan onderzoek
- Aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
- belangrijk
Uitsluitingscriteria:
- Diabetes, want diabetes veroorzaakt een versnelde vorming van geavanceerde glycatie-eindproducten, wat dan een verstorende factor zou kunnen zijn in ons onderzoek.
- Beschermd door de wet.
- minderjarigen
- zwangere vrouw
- Matte of gepigmenteerde huid omdat de hyperpigmentatie van de huid het aflezen van de huidfluorescentie belemmert en foutief verhoogde waarden geeft.
- Een bekend aneurysma van de abdominale aorta hebben
- Lijdend aan een progressieve neoplastische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Frammingham-score
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 november 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
29 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PR14037
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .