Uusien keuhkojen toimintaparametrien ja kvantitatiivisen tietokonetomografian (qCT) arviointi keuhkosairauspotilailla
maanantai 23. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Dr. Frederik Trinkmann, Universitätsmedizin Mannheim
Nykyiset keuhkosairauden diagnostiset työkalut eivät useinkaan täytä kunkin patofysiologian asettamia haasteita.
Siksi tutkijoiden tavoitteena oli arvioida uusia tai vähän käytettyjä diagnostisia lähestymistapoja erilaisista keuhkosairauksista kärsivien potilaiden havaitsemiseen ja terapeuttiseen seurantaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mannheim, Saksa, 68167
- Rekrytointi
- Universitätsmedizin Mannheim
-
Päätutkija:
- Joachim Saur, Prof. Dr.
-
Päätutkija:
- Thomas Henzler, Prof. Dr.
-
Ottaa yhteyttä:
- Frederik Trinkmann, Dr.
- Puhelinnumero: +49
- Sähköposti: frederik.trinkmann@umm.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on indikaatio rutiininomaiseen keuhkojen toimintatutkimukseen ja tietokonetomografiaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnettu tai epäilty keuhkosairaus
- indikaatio tietokonetomografiaan
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- kyvyttömyys osallistua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
keuhkosairaus
potilaille, joilla on tunnettu tai epäilty keuhkosairaus
|
erittäin pieniannoksinen qCT
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
keuhkojen puhdistumaindeksin (LCI) korrelaatio moninkertaisella hengityshuuhtelulla määritetyn emfyseeman kvantifioinnin kanssa qCT:llä määritettynä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
|
hengitysteiden vastuksen ja reaktanssin (R5, X5, R-D5-20) korrelaatio impulssioskilometrialla määritettynä emfyseeman kvantifioinnin kanssa qCT:llä määritettynä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
|
jäännöstilavuuden ja hengitysteiden vastuksen korrelaatio kehon pletysmografialla määritettynä ja emfyseeman kvantifiointi qCT:llä määritettynä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MBW-qCT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .