Evaluatie van nieuwe longfunctieparameters en kwantitatieve computertomografie (qCT) bij patiënten met longziekte
23 maart 2020 bijgewerkt door: Dr. Frederik Trinkmann, Universitätsmedizin Mannheim
De huidige diagnostische hulpmiddelen die worden gebruikt bij longziekten voldoen vaak niet aan de uitdagingen van de respectieve pathofysiologie.
De onderzoekers streefden daarom naar het evalueren van nieuwe of weinig gebruikte diagnostische benaderingen voor de detectie en therapeutische monitoring van patiënten met verschillende longziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mannheim, Duitsland, 68167
- Werving
- Universitätsmedizin Mannheim
-
Hoofdonderzoeker:
- Joachim Saur, Prof. Dr.
-
Hoofdonderzoeker:
- Thomas Henzler, Prof. Dr.
-
Contact:
- Frederik Trinkmann, Dr.
- Telefoonnummer: +49
- E-mail: frederik.trinkmann@umm.de
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een indicatie voor routinematige longfunctietesten en computertomografie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bekende of vermoede longziekte
- indicatie voor computertomografie
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
- onvermogen om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
longziekte
patiënten met een bekende of vermoede longziekte
|
ultra-lage dosis qCT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
correlatie van de longklaringsindex (LCI) zoals bepaald door meervoudig uitspoelen van de adem met kwantificering van emfyseem zoals bepaald door qCT
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
|
correlatie van luchtwegweerstand en reactantie (R5, X5, R-D5-20) zoals bepaald door impulsoscillometrie met kwantificering van emfyseem zoals bepaald door qCT
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
|
correlatie van restvolume en luchtwegweerstand zoals bepaald door lichaamsplethysmografie met en kwantificering van emfyseem zoals bepaald door qCT
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
7 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MBW-qCT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .