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Valutazione di nuovi parametri di funzionalità polmonare e tomografia computerizzata quantitativa (qCT) in pazienti con malattie polmonari

23 marzo 2020 aggiornato da: Dr. Frederik Trinkmann, Universitätsmedizin Mannheim
Gli attuali strumenti diagnostici utilizzati nelle malattie polmonari spesso non soddisfano le sfide poste dalla rispettiva fisiopatologia. I ricercatori hanno quindi mirato a valutare approcci diagnostici nuovi o non ampiamente utilizzati per l'individuazione e il monitoraggio terapeutico di pazienti con varie malattie polmonari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mannheim, Germania, 68167
        • Reclutamento
        • Universitätsmedizin Mannheim
        • Investigatore principale:
          • Joachim Saur, Prof. Dr.
        • Investigatore principale:
          • Thomas Henzler, Prof. Dr.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con indicazione per test di funzionalità polmonare di routine e tomografia computerizzata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • malattia polmonare polmonare nota o sospetta
  • indicazione per tomografia computerizzata

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • impossibilità di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia polmonare
pazienti con malattia polmonare nota o sospetta
qCT a bassissima dose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
correlazione dell'indice di clearance polmonare (LCI) come determinato dal washout multiplo del respiro con la quantificazione dell'enfisema come determinato da qCT
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
correlazione della resistenza e della reattanza delle vie aeree (R5, X5, R-D5-20) determinata mediante oscillometria a impulsi con quantificazione dell'enfisema determinata mediante qCT
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
correlazione del volume residuo e della resistenza delle vie aeree come determinato dalla pletismografia corporea con la quantificazione dell'enfisema come determinato dal qCT
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su test di washout multiplo (MBW)

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