- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02842346
Napanuoran vastusindeksin ja sikiön kasvun välinen korrelaatio
torstai 21. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar
Napanuoraresistenssiindeksin ja sikiön kasvun välinen korrelaatio: pilottitutkimus
Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää napanuoran vastusindeksin ja painonnousun välistä korrelaatiota matalariskisten raskauksien kolmannen kolmanneksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki raskaana olevat potilaat, joilla on normaalisti etenevä raskaus ja jotka ovat ilmoittautuneet synnytystä edeltävään ultraäänitutkimukseen 31–34 viikon kuukautisten aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki raskaana olevat potilaat, joilla on normaalisti etenevä raskaus ja jotka ovat ilmoittautuneet synnytystä edeltävään ultraäänitutkimukseen 31–34 viikon kuukautisten aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- - Ensimmäisen kolmanneksen aikana tehdyn ultraäänen puuttuminen raskauden keston vahvistamiseksi.
- Äidin sairaus: diabetes, korkea verenpaine tai tunnettu krooninen sairaus.
- Sikiön sairaus: epäillään sikiön hypotrofiaa (sikiön biometriikka alle 10. prosenttipisteen), synnynnäinen epämuodostuma (kromosomipoikkeavuus) raskauden aikana.
- Potilaat, joilla on tupakointiriippuvuus.
- Painoindeksi (BMI) ≥ 30 ennen raskautta.
- Useita raskauksia
- Ultraäänipäivän ja toimituspäivän välillä on alle 4 viikon tauko.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sikiön kasvu
Aikaikkuna: syntymässä
|
. Rutiininomaisen synnytystä edeltävän kolmannen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksen aikana potilaille arvioitiin sikiön paino ja mitattiin napavastusindeksi.
Synnytyksen jälkeen merkittiin muistiin syntymäpaino, synnytysaika sekä ultraäänen ja synnytyksen välinen aika, minkä jälkeen laskettiin painonnousu viikoittain.
|
syntymässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bolz N, Kalache KD, Proquitte H, Slowinski T, Hartung JP, Henrich W, Bamberg C. Value of Doppler sonography near term: can umbilical and uterine artery indices in low-risk pregnancies predict perinatal outcome? J Perinat Med. 2013 Mar;41(2):165-70. doi: 10.1515/jpm-2012-0042.
- Salavati N, Sovio U, Mayo RP, Charnock-Jones DS, Smith GC. The relationship between human placental morphometry and ultrasonic measurements of utero-placental blood flow and fetal growth. Placenta. 2016 Feb;38:41-8. doi: 10.1016/j.placenta.2015.12.003. Epub 2015 Dec 12.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 25. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMNTIR
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .