Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuoran vastusindeksin ja sikiön kasvun välinen korrelaatio

torstai 21. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar

Napanuoraresistenssiindeksin ja sikiön kasvun välinen korrelaatio: pilottitutkimus

Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää napanuoran vastusindeksin ja painonnousun välistä korrelaatiota matalariskisten raskauksien kolmannen kolmanneksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki raskaana olevat potilaat, joilla on normaalisti etenevä raskaus ja jotka ovat ilmoittautuneet synnytystä edeltävään ultraäänitutkimukseen 31–34 viikon kuukautisten aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki raskaana olevat potilaat, joilla on normaalisti etenevä raskaus ja jotka ovat ilmoittautuneet synnytystä edeltävään ultraäänitutkimukseen 31–34 viikon kuukautisten aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Ensimmäisen kolmanneksen aikana tehdyn ultraäänen puuttuminen raskauden keston vahvistamiseksi.
  • Äidin sairaus: diabetes, korkea verenpaine tai tunnettu krooninen sairaus.
  • Sikiön sairaus: epäillään sikiön hypotrofiaa (sikiön biometriikka alle 10. prosenttipisteen), synnynnäinen epämuodostuma (kromosomipoikkeavuus) raskauden aikana.
  • Potilaat, joilla on tupakointiriippuvuus.
  • Painoindeksi (BMI) ≥ 30 ennen raskautta.
  • Useita raskauksia
  • Ultraäänipäivän ja toimituspäivän välillä on alle 4 viikon tauko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sikiön kasvu
Aikaikkuna: syntymässä
. Rutiininomaisen synnytystä edeltävän kolmannen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksen aikana potilaille arvioitiin sikiön paino ja mitattiin napavastusindeksi. Synnytyksen jälkeen merkittiin muistiin syntymäpaino, synnytysaika sekä ultraäänen ja synnytyksen välinen aika, minkä jälkeen laskettiin painonnousu viikoittain.
syntymässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMNTIR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa