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Correlação entre índice de resistência umbilical e crescimento fetal

21 de julho de 2016 atualizado por: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar

Correlação entre índice de resistência umbilical e crescimento fetal: um estudo piloto

O objetivo do nosso estudo foi investigar a correlação entre o índice de resistência umbilical e o ganho de peso durante o terceiro trimestre de gestações de baixo risco.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer paciente grávida com uma gravidez normalmente progredindo e relatando uma ultrassonografia de triagem pré-natal entre 31 e 34 semanas de amenorréia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer paciente grávida com uma gravidez normalmente progredindo e relatando uma ultrassonografia de triagem pré-natal entre 31 e 34 semanas de amenorréia.

Critério de exclusão:

  • -A falta de um ultrassom realizado durante o primeiro trimestre para confirmar o termo da gravidez.
  • Uma condição médica na mãe: diabetes, pressão alta ou uma doença crônica conhecida.
  • Uma condição médica no feto: suspeita de hipotrofia fetal (biometria fetal abaixo do percentil 10), um defeito congênito (uma anormalidade cromossômica) durante a gravidez.
  • Pacientes com dependência de tabaco.
  • Um índice de massa corporal (IMC) ≥ 30 antes da gravidez.
  • Gravidez múltipla
  • Um intervalo de menos de 4 semanas entre a data do ultrassom e a data do parto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
crescimento fetal
Prazo: no nascimento
. Durante a ultrassonografia pré-natal de rotina no terceiro trimestre, as pacientes tiveram uma estimativa do peso fetal e medição do índice de resistência umbilical. Após o parto anotamos o peso ao nascer, o termo do parto e o intervalo de tempo entre a ultrassonografia e o parto, e então calculamos o ganho de peso semanalmente.
no nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CMNTIR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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