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Corrélation entre l'indice de résistance ombilicale et la croissance fœtale

21 juillet 2016 mis à jour par: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar

Corrélation entre l'indice de résistance ombilicale et la croissance fœtale : une étude pilote

Le but de notre étude était d'étudier la corrélation entre l'indice de résistance ombilicale et la prise de poids au cours du troisième trimestre des grossesses à faible risque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

77

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toute patiente enceinte dont la grossesse se déroule normalement et qui se présente pour une échographie de dépistage prénatal entre 31 et 34 semaines d'aménorrhée.

La description

Critère d'intégration:

  • Toute patiente enceinte dont la grossesse se déroule normalement et qui se présente pour une échographie de dépistage prénatal entre 31 et 34 semaines d'aménorrhée.

Critère d'exclusion:

  • -L'absence d'échographie réalisée au cours du premier trimestre pour confirmer le terme de la grossesse.
  • Une condition médicale chez la mère : diabète, hypertension artérielle ou une maladie chronique connue.
  • Une condition médicale chez le fœtus : suspicion d'hypotrophie fœtale (biométrie fœtale inférieure au 10e centile), malformation congénitale (anomalie chromosomique) pendant la grossesse.
  • Patients dépendants du tabac.
  • Un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 30 avant la grossesse.
  • Grossesses multiples
  • Un écart de moins de 4 semaines entre la date de l'échographie et la date d'accouchement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
croissance fœtale
Délai: à la naissance
. Au cours de l'échographie prénatale de routine du troisième trimestre, les patientes ont eu une estimation du poids fœtal et une mesure de l'indice de résistance ombilicale. Après l'accouchement, nous avons noté le poids à la naissance, le terme de l'accouchement et l'intervalle de temps entre l'échographie et l'accouchement, puis nous avons calculé la prise de poids sur une base hebdomadaire.
à la naissance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Tunis El Manar

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2016

Première publication (Estimation)

22 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMNTIR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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