Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między wskaźnikiem oporu pępowinowego a wzrostem płodu

21 lipca 2016 zaktualizowane przez: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar

Korelacja między wskaźnikiem oporu pępowinowego a wzrostem płodu: badanie pilotażowe

Celem naszej pracy było zbadanie korelacji między wskaźnikiem oporu pępowinowego a przyrostem masy ciała w trzecim trymestrze ciąż niskiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda ciężarna z prawidłowo rozwijającą się ciążą i zgłaszająca się na prenatalne przesiewowe badanie ultrasonograficzne między 31 a 34 tygodniem braku miesiączki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda ciężarna z prawidłowo rozwijającą się ciążą i zgłaszająca się na prenatalne przesiewowe badanie ultrasonograficzne między 31 a 34 tygodniem braku miesiączki.

Kryteria wyłączenia:

  • -Brak USG wykonanego w I trymestrze w celu potwierdzenia terminu ciąży.
  • Stan chorobowy matki: cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi lub znana choroba przewlekła.
  • Stan chorobowy płodu: podejrzenie hipotrofii płodu (biometria płodu poniżej 10 percentyla), wada wrodzona (nieprawidłowość chromosomalna) podczas ciąży.
  • Pacjenci z uzależnieniem od tytoniu.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30 przed ciążą.
  • Ciąże mnogie
  • Przerwa mniejsza niż 4 tygodnie między datą USG a datą porodu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wzrost płodu
Ramy czasowe: przy urodzeniu
. Podczas rutynowego badania ultrasonograficznego prenatalnego III trymestru u pacjentek oceniano masę płodu oraz mierzono wskaźnik oporu pępowinowego. Po porodzie notowaliśmy wagę urodzeniową, termin porodu oraz odstęp czasowy między USG a porodem, a następnie co tydzień obliczaliśmy przyrost masy ciała.
przy urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Tunis El Manar

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMNTIR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Doppler pępowinowy

Badania kliniczne na ultrasonografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj