Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между индексом сопротивления пуповины и ростом плода

21 июля 2016 г. обновлено: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar

Корреляция между индексом сопротивления пуповины и ростом плода: экспериментальное исследование

Целью нашего исследования было изучение корреляции между индексом сопротивления пуповины и прибавкой массы тела в третьем триместре беременностей низкого риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

77

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любая беременная пациентка с нормально протекающей беременностью, обратившаяся за пренатальным ультразвуковым скринингом между 31 и 34 неделями аменореи.

Описание

Критерии включения:

  • Любая беременная пациентка с нормально протекающей беременностью, обратившаяся за пренатальным ультразвуковым скринингом между 31 и 34 неделями аменореи.

Критерий исключения:

  • -Отсутствие проведения УЗИ в первом триместре для подтверждения срока беременности.
  • Заболевание матери: диабет, высокое кровяное давление или известное хроническое заболевание.
  • Медицинское состояние плода: подозрение на гипотрофию плода (биометрические показатели плода ниже 10-го процентиля), врожденный дефект (хромосомная аномалия) во время беременности.
  • Больные табачной зависимостью.
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 30 до беременности.
  • Многоплодная беременность
  • Промежуток менее 4 недель между датой УЗИ и датой родов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рост плода
Временное ограничение: при рождении
. Во время рутинного пренатального ультразвукового исследования в третьем триместре у пациенток оценивали массу плода и измеряли индекс сопротивления пуповины. После родов мы записывали вес при рождении, срок родов и временной интервал между УЗИ и родами, а затем еженедельно рассчитывали прибавку в весе.
при рождении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Tunis El Manar

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CMNTIR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться