- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02842346
Correlatie tussen navelstrengresistentie-index en foetale groei
21 juli 2016 bijgewerkt door: Mehdi Kehila, University Tunis El Manar
Correlatie tussen navelstrengresistentie-index en foetale groei: een pilotstudie
Het doel van onze studie was om de correlatie te onderzoeken tussen de navelstrengweerstandsindex en gewichtstoename tijdens het derde trimester van zwangerschappen met een laag risico.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
77
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke zwangere patiënt met een normaal verlopende zwangerschap en die zich meldt voor een prenatale screening-echo tussen 31 en 34 weken amenorroe.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke zwangere patiënt met een normaal verlopende zwangerschap en die zich meldt voor een prenatale screening-echo tussen 31 en 34 weken amenorroe.
Uitsluitingscriteria:
- -Het ontbreken van een echografie tijdens het eerste trimester om de duur van de zwangerschap te bevestigen.
- Een medische aandoening bij de moeder: diabetes, hoge bloeddruk of een bekende chronische ziekte.
- Een medische aandoening bij de foetus: vermoeden van foetale hypotrofie (foetale biometrie lager dan het 10e percentiel), een aangeboren afwijking (een chromosomale afwijking) tijdens de zwangerschap.
- Patiënten met tabaksverslaving.
- Een body mass index (BMI) ≥ 30 voor de zwangerschap.
- Meerdere zwangerschappen
- Er zit minder dan 4 weken tussen de datum van de echo en de bevalling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
foetale groei
Tijdsspanne: bij de geboorte
|
. Tijdens routinematige prenatale echografie in het derde trimester werd bij patiënten het gewicht van de foetus geschat en werd de navelstrengweerstandsindex gemeten.
Na de bevalling noteerden we het geboortegewicht, de duur van de bevalling en het tijdsinterval tussen de echo en de bevalling en berekenden we wekelijks de gewichtstoename.
|
bij de geboorte
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bolz N, Kalache KD, Proquitte H, Slowinski T, Hartung JP, Henrich W, Bamberg C. Value of Doppler sonography near term: can umbilical and uterine artery indices in low-risk pregnancies predict perinatal outcome? J Perinat Med. 2013 Mar;41(2):165-70. doi: 10.1515/jpm-2012-0042.
- Salavati N, Sovio U, Mayo RP, Charnock-Jones DS, Smith GC. The relationship between human placental morphometry and ultrasonic measurements of utero-placental blood flow and fetal growth. Placenta. 2016 Feb;38:41-8. doi: 10.1016/j.placenta.2015.12.003. Epub 2015 Dec 12.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CMNTIR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Navelstreng Doppler
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephIngetrokken
-
Rennes University HospitalVoltooidDoppler-echocardiografieFrankrijk
-
Cairo UniversityVoltooidNavelstrengslagader Doppler | Foetale hartslagmetingEgypte
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Voltooid
-
Assiut UniversityOnbekend
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"VoltooidFoetale Doppler | Doorbloeding van de baarmoederItalië
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkWervingWeefsel Doppler | Sluiting van het linker atriumFrankrijk
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooidFoetale complicaties | Inductie van arbeid | Term Zwangerschap | Doppler-parametersKalkoen
-
University Hospital, BrestVoltooidHartstilstand | Doppler-echografieFrankrijk
Klinische onderzoeken op echografie
-
Maastricht University Medical CenterVoltooid
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityVoltooidHypotensie | VochtteveelNepal
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooid
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooidRegionale anesthesieKalkoen