Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia perinataaliseen ahdistukseen (CBT-PA)

maanantai 18. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Sheryl Green, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia perinataaliseen ahdistukseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa arvioitiin 6 viikkoa kestävän ryhmäpohjaisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CGBT) ohjelman tehokkuutta naisille, joilla oli ahdistuneisuushäiriöitä (jossa on tai ei ole vastaavia masennusoireita) raskauden tai varhaisen synnytyksen aikana. CBGT-ohjelma arvioitiin verrattuna 6 viikon odotuslistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ahdistuneisuushäiriöt vaikuttavat jopa 15 %:iin naisista perinataalikaudella (eli raskaus, synnytyksen jälkeen) ja ovat vakava mielenterveysongelma. Ahdistuneisuushäiriöt esiintyvät usein samanaikaisesti masennuksen kanssa ja aiheuttavat suurta ahdistusta ja heikentynyttä kykyä pitää huolta itsestään ja vauvoistaan. Huolimatta ahdistuneisuushäiriöiden suuresta esiintyvyydestä raskauden ja synnytyksen aikana, tutkimusta ja kliinistä huomiota ei tällä alueella ole, eikä empiirisesti tuettua psykologista hoitoa ole olemassa. Lisäksi, koska monet raskaana olevat tai synnyttäneet naiset eivät pysty tai päättävät olla ottamatta lääkitystä mielenterveysoireidensa vuoksi, tehokkaan ei-farmakologisen vaihtoehdon löytäminen on välttämätöntä. Kognitiivinen-käyttäytymisterapia on vakiintunut psykologinen hoito ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöille, ja sen vaikutuskoko on kohtalainen tai suuri (Cohenin d = 0,5-1,3). Tutkijat kehittivät uuden ryhmäpohjaisen kognitiivis-käyttäytymishoito-ohjelman (CBGT) perinataalisille naisille, joilla on ahdistuneisuushäiriöitä. Alkuperäisessä yhden otoksen pilottitutkimuksessa (Green et al., 2015) ahdistuneisuuden ja masennuksen oireiden havaittiin vähentyneen merkittävästi ennen hoitoa ja sen jälkeen, sekä raportoitu korkea hoitotyytyväisyys. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tämän hoidon tehokkuutta käyttämällä suurempaa otosta ja satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Women's Health Concerns, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Kelpoisuusehdot:

  1. 18-45 vuoden iässä
  2. raskaana tai kuuden ensimmäisen kuukauden aikana synnytyksen jälkeen
  3. päädiagnoosi ahdistuneisuushäiriöstä, johon liittyy komorbidi masennus tai ei
  4. ei käytä psykoaktiivisia lääkkeitä tai, jos käytät näitä lääkkeitä, annoksessa ja tyypissä ei ole muutosta ≥ 6 viikkoa ennen lähtötilanteen arviointia
  5. ei muutoksia psykoaktiivisessa lääkityksessä 6 viikon CBT-hoidon tai 6 viikon jonotuslistan aikana
  6. sujuva englannin kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  1. vaikea masennus tai aktiivinen itsemurha-ajatukset
  2. nykyinen psykoosi tai päihdehäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Alkuarvioinnin jälkeen koeryhmä saa kuusi viikoittaista istuntoa (2 tuntia) perinataalisen ahdistuksen kognitiivista käyttäytymisterapiaa (n = 6 ryhmää kohden) perinataalisen ahdistuksen hoitoon. Sitten ne arvioidaan uudelleen hoidon jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen, jotta voidaan määrittää hoidon tehokkuus ja säilyvätkö nämä vaikutukset 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Muut: Kognitiivinen käyttäytymisterapia perinataaliseen ahdistukseen
Hoito koostuu kognitiivisista ja käyttäytymisstrategioista ahdistuksen hoitoon, jotka on räätälöity erityisesti perinataali-/synnytyksen jälkeiselle väestölle.
EI_INTERVENTIA: Odotuslistan hallinta
Alkuarvioinnin jälkeen jonotuslistalla oleva kontrolliryhmä ei saa mitään hoitoa 6 viikkoon. Sitten ne arvioidaan uudelleen 6 viikon kuluttua ja näitä tietoja käytetään tämän ryhmän vertaamiseen koeryhmään hoidon tehokkuuden määrittämiseksi. Tämän uudelleenarvioinnin jälkeen heille tarjotaan samaa hoitoa kuin koeryhmälle: 6 viikoittaista (2 tunnin pituista) ryhmäkognitiivista käyttäytymisterapiaa perinataalisen ahdistuksen hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen ja somaattisen ahdistuksen tila-ominaisuusluettelo (STICSA)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Ahdistusoireiden muutoksia arvioidaan kognitiivisen ja somaattisen ahdistuneisuuden tila-piirteiden inventaarion (STICSA; Gros et al., 2007) avulla, jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään ahdistuneisuusoireita. STICSA:n kohteet luokitellaan 4-pisteen likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin), ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia ahdistuneisuusoireita. STICSA:ssa on kaksi alaasteikkoa (eli kognitiivinen alaasteikko ja somaattinen alaasteikko) ja kokonaispistemäärä, joita käytetään analyysissä. Kymmenen kohtaa muodostaa kognitiivisen ala-asteikon, mikä tarkoittaa, että pisteet voivat vaihdella 10-40. Yksitoista kohtaa muodostaa somaattisen ala-asteikon, mikä tarkoittaa, että pisteet voivat vaihdella välillä 11-44. Kokonaispistemäärä on molempien ala-asteikkojen summa mahdollisten kokonaispisteiden välillä 21-84.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutoksia mielialan oireissa arvioidaan Edinburgh Postnatal Depression Scalen (EPDS; Cox et ai., 1987) avulla sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään mielialaoireita. EPDS:n kohteet on arvioitu 0–3, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat enemmän masennusoireita. EPDS:n mahdolliset pisteet vaihtelevat 0-30. Kliinistä raja-arvoa 13 käytetään osoittamaan todennäköistä masennusta.
6 viikkoa
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Huolioireiden muutoksia arvioidaan Penn State Worry Questionnairen (PSWQ; Meyer et al., 1990) avulla sen selvittämiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään huolta. PSWQ:n kohteet on arvioitu 1:stä (ei ollenkaan tyypillistä minulle) 5:een (erittäin tyypillistä minulle), ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa huolta. PSWQ:n pisteet voivat vaihdella 16:sta 80:een.
6 viikkoa
Epätietoisuusasteikko (IUS-12)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Epävarmuuden intoleranssin muutoksia arvioidaan epävarmuuden intoleranssiasteikolla (IUS-12; Carleton, R. N., Norton, M. P. J., & Asmundson, G. J., 2007) sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään epävarmuuden intoleranssia. . IUS-12:n kohteet on arvioitu 5-pisteen likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan tyypillinen minulle) 5:een (täysin ominaista minulle). Korkeammat pisteet osoittavat suurta epävarmuuden suvaitsemattomuutta ja liittyvät huonompiin tuloksiin. IUS-12:lla on kokonaispistemäärä sekä kaksi alaasteikkopistettä. Tulevaisuuden ahdistuksen alaasteikko koostuu seitsemästä pisteestä, ja mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 7-35. Inhiboiva ahdistusasteikko koostuu viidestä pisteestä, joiden mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 5-25. IUS-12:n kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaksi alaasteikkoa, mikä tarkoittaa, että kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 12-60.
6 viikkoa
Moniulotteinen perfektionismin asteikko (MPS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yleisten perfektionismin oireiden muutoksia arvioidaan moniulotteisen perfektionismin asteikolla (MPS; Hewitt et al., 1991) sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään perfektionismia. MPS:n kohteet arvioidaan 7-pisteen asteikolla 1-7. MPS koostuu kolmesta ala-asteikosta, joissa kussakin on 15 kohdetta, jotka mittaavat itsesuuntautunutta perfektionismia, muuhun suuntautunutta perfektionismia ja sosiaalisesti määrättyä perfektionismia. Kunkin ala-asteikon pisteet vaihtelevat välillä 15-105, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman tason tämäntyyppistä perfektionismia. MPS:n kokonaispistemäärä voidaan saada laskemalla yhteen kolme alaasteikkoa, jolloin kokonaispistemäärä on 45-315.
6 viikkoa
Moniulotteinen vanhemmuuden täydellisyyden asteikko (MPPQ)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vanhemmuuden perfektionismin oireiden muutoksia arvioidaan moniulotteisen vanhemmuuden perfektionismin asteikolla (MPPQ; Snell, 1997), jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään vanhempien perfektionismia. MPPQ:n kohteet on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan tyypillistä minulle) - 4 (erittäin ominaista minulle), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia määriä vanhempien perfektionismia. MPPQ:ssa on 11 alaasteikkoa. Jokaisessa ala-asteikossa on 5 kohtaa, joiden arvosanat vaihtelevat 0-20. Kokonaispisteet saadaan laskemalla yhteen kaikki ala-asteikon pisteet, ja ne voivat vaihdella välillä 0-260.
6 viikkoa
Parenting Sense of Competence Scale (PSOC)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vanhemmuuden kompetenssin muutoksia arvioidaan Parenting Sense of Competence Scale -asteikolla (PSOC; Gibaud-Wallston & Wandersman, 1978), jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas lisäämään pätevyyden tunnetta. PSOC:n kohteet on arvioitu 1:stä (täysin eri mieltä) 6:een (täysin samaa mieltä), ja PSOC:n kokonaispistemäärät vaihtelevat 17-102. Korkeammat kokonaispisteet PSOC:ssa osoittavat paremman vanhemmuuden tunteen.
6 viikkoa
Sosiaaliturva-asteikko (SPS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Sosiaalista tukea arvioidaan Social Provisions Scalen (SPS; Cutrona & Russell, 1987) avulla sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas lisäämään osallistujan sosiaalisen tuen ulottuvuuksia. SPS:n tuotteet luokitellaan 4-pisteen asteikolla 1-4. SPS:n kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 24-96, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea.
6 viikkoa
Lyhennetty dynaaminen säätöasteikko (ADAS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutoksia parisuhteen tyytyväisyydessä arvioidaan lyhennetyn dynaamisen säätöasteikon (ADAS; Spanier, 1976) avulla, jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas parantamaan avioliiton ja muiden läheisten suhteiden omaehtoista laatua. ADAS:n kohdat 1-6 on arvioitu 6-pisteen asteikolla 0-5. Kohta 7 on arvioitu 7 pisteen asteikolla välillä 0 (erittäin onneton) 6 (täydellinen) ja se antaa onnellisuusarvion. Kohta 7 ei sisälly ADAS:n kokonaispisteisiin, mikä tarkoittaa, että kokonaispisteet voivat vaihdella 0-30. Korkeammat ADAS-pisteet osoittavat korkeampaa sopeutumistasoa suhteessa kumppaniin.
6 viikkoa
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Koetun stressin muutoksia arvioidaan koetun stressin asteikolla (PSS-14; Cohen, 1994), jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään sitä, missä määrin elämäntilanteet koetaan stressaaviksi. PSS-14:n kohteet luokitellaan 5 pisteen asteikolla välillä 0 (ei koskaan) 4:ään (erittäin usein), ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-56. Korkeammat pisteet PSS-14:llä osoittavat koettua stressiä.
6 viikkoa
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tunteiden säätelyn muutoksia arvioidaan tunnesääntelykyselyllä (ERQ; Gross & John, 20003) ja tunteiden säätelyn vaikeusasteikolla (DERS-II; Gratz & Roemer, 2005) sen selvittämiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT:llä vaikutusta tunteiden säätelykyky. ERQ:n kohteet luokitellaan 7-pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä). ERQ:ssa on kaksi alaasteikkoa, kognitiivisen uudelleenarvioinnin alaasteikko ja ekspressiivisen vaimennuksen alaasteikko. Kognitiivisen uudelleenarvioinnin ala-asteikon muodostaa kuusi asiaa, mikä tarkoittaa, että tämän ala-asteikon pisteet vaihtelevat 6-42. Neljä kohtaa muodostaa Expressive Suppression -ala-asteikon, mikä tarkoittaa, että tämän ala-asteikon pisteet vaihtelevat välillä 4-28. Kokonaispistemäärä voidaan saada summaamalla kaksi ala-asteikkoa, mikä tarkoittaa, että kokonaispistemäärä on 10-70. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän tunteiden säätelystrategioiden käyttöä.
6 viikkoa
WHO:n vammaisuuden arviointiasteikko 2.0 (WHODAS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yleisiä toimintavaikeuksia arvioidaan World Health Disability Assessment Schedule 2.0:n (WHODAS; WHO, 2010) avulla sen selvittämiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas parantamaan yleistä toimintatasoa. Kliinikot arvioi WHODAS-kohteet 5 pisteen asteikolla 1 (ei mitään) 5 (äärimmäinen). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–60, ja suuremmat pisteet osoittavat suurempaa vammaa tai huonompaa yleistä toimintaa.
6 viikkoa
Hamiltonin ahdistusasteikko (HAM-A)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hamilton Anxiety Scale on haastattelumuotoinen luokitusasteikko, joka on kehitetty mittaamaan ahdistuneisuuden oireiden vakavuutta ja joka sisältää globaalin pistemäärän (HAM-A; Hamilton, 1956). Tässä tutkimuksessa HAM-A:ta käytetään ahdistuneisuuden muutosten arvioimiseen sen selvittämiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään ahdistuneisuusoireita. HAM-A:n kohteet pisteytetään 5 pisteen asteikolla välillä 0 (ei läsnä) 4:ään (vakava), kokonaispistemäärän vaihteluvälillä 0-56. Alle 17 pisteet osoittavat lievää vaikeutta, pisteet 18-24 osoittavat lievää tai kohtalaista ja pisteet 25-30 osoittavat kohtalaista tai vaikeita ahdistuneisuusoireita.
6 viikkoa
Montgomery-Asbergin masennusasteikko (MADRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS; Montgomery & Asberg, 1979) on mitta, joka edellyttää haastattelumuotoa masennuksen oireiden arvioimiseksi ja sisältää maailmanlaajuisen vakavuuspisteet. MADRS:n kohteet arvioidaan 6-pisteen asteikolla 0-6, ja kokonaispisteet vaihtelevat 0-48. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
6 viikkoa
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS-II)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tunteiden säätelyn muutoksia arvioidaan tunteiden säätelyn vaikeusasteikolla (DERS-II; Gratz & Roemer, 2005) ja tunnesääntelykyselyllä (ERQ, Gross & John, 2003) sen selvittämiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT:llä vaikutusta tunteiden säätelykyky. DERS-II on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (melkein koskaan) 5:een (melkein aina), ja kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 39-195. DERS-II:lla on kuusi tekijää: Emotionaalisen tietoisuuden puute (6 kohdetta, vaihteluväli 6-30), Emotionaalisen selkeyden puute (5 kohdetta, alue 5-25), Vaikeudet hallita impulsiivista käyttäytymistä ahdistuneessa (6 kohdetta, alue 6-30) ), vaikeudet sitoutua tavoitteelliseen käyttäytymiseen ahdistuneessa (5 kohdetta, vaihteluväli 5–25), negatiivisten tunnereaktioiden hyväksymättä jättäminen (6 kohdetta, vaihteluväli 6–30) ja rajoitettu pääsy tehokkaisiin ensiapustrategioihin (8 kohdetta, vaihteluväli 8). -40). Kokonaispisteet ovat alaskaalan pisteiden summa, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat enemmän vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
6 viikkoa
Huolikäyttäytymisluettelo (WBI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutoksia ahdistuneisuuteen liittyvissä käyttäytymismalleissa (esim. välttämis- ja turvallisuuskäyttäytymisessä) arvioidaan Worry Behaviors Inventory (WBI; Mahoney et al., 2016) avulla, jotta voidaan selvittää, onko perinataalisen ahdistuksen CBT tehokas vähentämään huoliin liittyvää käyttäytymistä. WBI:n kohteet luokitellaan 5 pisteen asteikolla välillä 0 (ei koskaan) 4:ään (koko ajan), ja kokonaispisteet vaihtelevat 0-40. WBI:ssa on kaksi alaasteikkoa, jotka mittaavat välttämistä (3 kohdetta, alue 0-12) ja turvallisuuskäyttäytymistä (7 kohdetta, alue 0-28). WBI:n kokonaispisteet lasketaan summaamalla kaksi alaasteikkoa. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän huoliin liittyvän käyttäytymisen käyttöä.
6 viikkoa
Naisten seksuaalitoimintojen indeksi (FSFI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutoksia seksuaalisessa halussa, voitelussa, orgasmialttiudessa, tyytyväisyydessä ja kivussa arvioidaan The Female Sexual Function Index (FSFI; Rosen et al., 2010) avulla sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT:llä vaikutusta näihin seksuaalisen toiminnan alueisiin. FSFI:n kohdat yksi ja kaksi on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 1-5, kun taas kohteet 3-19 on arvioitu kuuden pisteen asteikolla 0-5. FSFI:n kokonaispisteet saadaan laskemalla yhteen kuusi verkkotunnuksen pistettä, ja ne vaihtelevat 2-36. Korkeammat pisteet FSFI:ssä osoittavat heikompaa seksuaalista toimintaa.
6 viikkoa
Seksuaalinen elämänlaatu – nainen (SQoL-F)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seksuaalisen elämänlaadun muutoksia arvioidaan käyttämällä The Sexual Quality of Life - Female (SQoL-F; Symonds et al., 2005) sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT:llä vaikutusta naisten seksuaaliseen toimintahäiriöön ja naisten elämänlaatuun. SQoL-F:n kohdat pisteytetään 6 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 6:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 18-108, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa naisten seksuaalista elämänlaatua.
6 viikkoa
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
CBT-hoitoa perinataalisen ahdistuksen vuoksi saavien osallistujien tyytyväisyyttä arvioidaan käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä (CSQ; Larsen et al., 1979) sen selvittämiseksi, ovatko osallistujat tyytyväisiä saamiinsa palveluihin. CSQ:n kohteet arvioidaan 4-pisteen asteikolla 1-4. CSQ:n kokonaispistemäärät ovat 8–32, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä saatuihin palveluihin.
6 viikkoa
Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Äidin ja lapsen välistä sidettä arvioidaan käyttämällä Postpartum Bonding Questionnairea (PBQ; Brockington et al., 2001) sen tutkimiseksi, onko perinataalisen ahdistuksen CBT:llä vaikutusta sitoutumiseen. PBQ:n kohteet luokitellaan 6 pisteen asteikolla välillä 0 (ei koskaan) 5 (aina). PBQ:n kokonaispisteet vaihtelevat 0-125. Korkeammat pisteet tässä mittauksessa osoittavat ongelmallista äidin ja lapsen välistä yhteyttä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheryl Green, PhD, C.Psych, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TCRA-SG2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa