Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keisarileikkauksen arven arviointi suolaliuoksella tehdyllä varjoainesonohysterografialla hysteroskoopin aikana

keskiviikko 10. elokuuta 2016 päivittänyt: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Käytetään olemassa olevaa diagnostista kuvantamistestiä (suolaliuosinfuusiosonohysterografia Hysteroscopic-menetelmällä) aiemman kohdunkaulan keisarinleikkausarven "täyttövirheen" luonnehtimiseksi ei-raskaana olevassa kohtussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keisarinleikkauksen divertikulaarisia potilaita sairaalassamme vuodesta 2016 joulukuuhun 2018. Diagnoosi vahvistettiin sairaushistorian (vähintään yksi C-leikkaus), kliinisten oireiden (kuukautisten jälkeinen tiputtelu, ei merkittävää kiertokulkua ennen ja jälkeen C-leikkaus) perusteella. osa), transvaginaalinen ultraääni (TVU) ja magneettikuvaus (MRI)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Keisarinleikkauksen divertikulaarisia potilaita sairaalassamme vuodesta 2016 joulukuuhun 2018. Diagnoosi vahvistettiin sairaushistorian (vähintään yksi C-leikkaus), kliinisten oireiden (kuukautisten jälkeinen tiputtelu, ei merkittävää kiertokulkua ennen ja jälkeen C-leikkaus) perusteella. osa), transvaginaalinen ultraääni (TVU) ja magneettikuvaus (MRI)

Poissulkemiskriteerit:

1) epäsäännöllinen kuukautiskierto ennen keisarileikkausta; 2) aiempi kohdunsisäisen ehkäisylaitteen sijoittaminen; ja 3) toisen orgaaninen kohdun patologia, joka on vastuussa epänormaalista kohdun verenvuodosta, joka on tutkittu hysteroskoopilla, kuten kohdun limakalvon liikakasvu, kohdun limakalvon polyypit, pahanlaatuinen kasvain tai submukosaalinen myoomi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CSD-TVU
TVU:n keisarileikkausarpien arviointi
CSD-MRI
Keisarileikkauksen arpien arviointi magneettikuvauksella
CSD-MRI suolaliuoksella
Keisarinleikkauksen arpien arviointi MRI:llä suolaliuoksella
CSD-hysteroskooppinen
Keisarileikkauksen arven arviointi suolaliuoksella tehdyllä varjoainesonohysterografialla hysteroskoopin aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keisarileikkauksen arpien arviointi TVU:lla ja MRI:llä
Aikaikkuna: 2015.12.-2016.7
2015.12.-2016.7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ShanghaiFMIH-CSD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa