Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Keizersnede Littekenevaluatie door Saline Contrast Sonohysterografie tijdens hysteroscopie

10 augustus 2016 bijgewerkt door: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Een bestaande diagnostische beeldvormingstest toepassen (saline-infusie sonohysterografie door hysteroscopisch) om het "vuldefect" van een eerder litteken van een keizersnede in de niet-zwangere baarmoeder te karakteriseren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Werving
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

keizersnede diverticula-patiënten in ons ziekenhuis van 2016 tot december 2018. De diagnose werd bevestigd op basis van medische geschiedenis (minstens één keizersnede), klinische symptomen (post-menstruele spotting, geen significante verandering van de cyclus voor en na keizersnede). sectie), bevindingen van transvaginale echografie (TVU) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

keizersnede diverticula-patiënten in ons ziekenhuis van 2016 tot december 2018. De diagnose werd bevestigd op basis van medische geschiedenis (minstens één keizersnede), klinische symptomen (post-menstruele spotting, geen significante verandering van de cyclus voor en na keizersnede). sectie), bevindingen van transvaginale echografie (TVU) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).

Uitsluitingscriteria:

1) onregelmatige menstruatiecyclus vóór keizersnede; 2) eerdere plaatsing van een intra-uterien anticonceptiemiddel; en 3) aanwezigheid van een andere organische baarmoederpathologie die verantwoordelijk is voor abnormale baarmoederbloeding onderzocht door hysteroscopie, zoals endometriumhyperplasie, endometriumpoliepen, maligniteiten of submucosale myomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CSD-TVU
Keizersnede Littekenevaluatie door TVU
CSD-MRI
Keizersnede Littekenevaluatie door MRI
CSD-MRI met zoutoplossing
Keizersnede Littekenevaluatie door MRI met zoutoplossing
CSD-hysteroscopisch
Keizersnede Littekenevaluatie door Saline Contrast Sonohysterografie tijdens hysteroscopie
Procedure: Hysteroscopisch

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Keizersnede Littekenevaluatie door TVU en MRI
Tijdsspanne: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

12 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ShanghaiFMIH-CSD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren