Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ärr i kejsarsnitt med saltlösningskontrast sonohysterografi under hysteroskopi

10 augusti 2016 uppdaterad av: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Att tillämpa ett befintligt diagnostiskt avbildningstest (saltlösningsinfusion sonohysterography av Hysteroscopic) för att karakterisera "fyllnadsdefekten" av ett tidigare cervikalt kejsarsnitt förlossningsärr i den icke-gravida livmodern

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med kejsarsnitt divertikula på vårt sjukhus från 2016 till december 2018. Diagnosen bekräftades på grundval av medicinsk historia (minst ett kejsarsnitt), kliniska symtom (post-menstruella fläckar, ingen signifikant förändring av cykeln före och efter C- sektion), transvaginal ultraljud (TVU) och magnetisk resonanstomografi (MRT) fynd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter med kejsarsnitt divertikula på vårt sjukhus från 2016 till december 2018. Diagnosen bekräftades på grundval av medicinsk historia (minst ett kejsarsnitt), kliniska symtom (post-menstruella fläckar, ingen signifikant förändring av cykeln före och efter C- sektion), transvaginal ultraljud (TVU) och magnetisk resonanstomografi (MRT) fynd

Exklusions kriterier:

1) oregelbunden menstruationscykel före kejsarsnitt; 2) tidigare placering av ett intrauterint preventivmedel; och 3) närvaro av en annan organisk livmoderpatologi som är ansvarig för onormal livmoderblödning undersökt med hysteroskopi, såsom endomförsökshyperplasi, endometriepolyper, malignitet eller submukosala myom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CSD-TVU
Kejsarsnitt ärrutvärdering av TVU
CSD-MRI
Kejsarsnitt ärr Utvärdering med MRT
CSD-MRI med koksaltlösning
Kejsarsnitt ärr Utvärdering med MRT med koksaltlösning
CSD-Hysteroskopisk
Utvärdering av ärr i kejsarsnitt med saltlösningskontrast sonohysterografi under hysteroskopi
Procedur: Hysteroskopisk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kejsarsnitt ärr Utvärdering av TVU och MRT
Tidsram: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Utredare

  • Studiestol: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

12 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ShanghaiFMIH-CSD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera