Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kejsersnit arvurdering ved saltvandskontrast sonohysterografi under hysteroskopi

10. august 2016 opdateret af: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
At anvende en eksisterende billeddiagnostisk test (saltvandsinfusion sonohysterography af Hysteroscopic) for at karakterisere "fyldningsdefekten" af et tidligere cervikal kejsersnit leveringsar i den ikke-gravide livmoder

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kejsersnit divertikler på vores hospital fra 2016 til december 2018. Diagnosen blev bekræftet på baggrund af sygehistorie (mindst et kejsersnit), kliniske symptomer (post-menstruel pletblødning, ingen signifikant ændring af cyklus før og efter C- sektion), transvaginal ultralyd (TVU) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) fund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med kejsersnit divertikler på vores hospital fra 2016 til december 2018. Diagnosen blev bekræftet på baggrund af sygehistorie (mindst et kejsersnit), kliniske symptomer (post-menstruel pletblødning, ingen signifikant ændring af cyklus før og efter C- sektion), transvaginal ultralyd (TVU) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) fund

Ekskluderingskriterier:

1) uregelmæssig menstruationscyklus før kejsersnit; 2) tidligere anbringelse af en intrauterin præventionsanordning; og 3) tilstedeværelse af en anden organisk livmoderpatologi, der er ansvarlig for unormal uterin blødning undersøgt ved hysteroskopi, såsom endom-forsøgshyperplasi, endometriepolypper, malignitet eller submucosale myomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CSD-TVU
Kejsersnit Ar Evaluering af TVU
CSD-MRI
Kejsersnit Ar Evaluering ved MR
CSD-MRI med saltvand
Kejsersnit Ar Evaluering ved MR med saltvand
CSD-Hysteroskopisk
Kejsersnit arvurdering ved saltvandskontrast sonohysterografi under hysteroskopi
Procedure: Hysteroskopisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kejsersnit Ar Evaluering af TVU og MR
Tidsramme: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2016

Først opslået (Skøn)

12. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ShanghaiFMIH-CSD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kejsersnitsar

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner