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Evaluación de la cicatriz de la cesárea mediante sonohisterografía con contraste salino durante la histeroscopia

10 de agosto de 2016 actualizado por: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Aplicar una prueba de diagnóstico por imagen existente (sonohisterografía con infusión de solución salina por histeroscopia) para caracterizar el "defecto de llenado" de una cicatriz previa de parto por cesárea cervical en el útero no gestante

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con divertículos por cesárea en nuestro hospital desde 2016 hasta diciembre de 2018. El diagnóstico se confirmó sobre la base de la historia clínica (al menos una cesárea), los síntomas clínicos (manchado posmenstrual, ningún cambio significativo del ciclo antes y después de la cesárea). sección), ultrasonografía transvaginal (TVU) y resultados de imágenes por resonancia magnética (IRM)

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con divertículos por cesárea en nuestro hospital desde 2016 hasta diciembre de 2018. El diagnóstico se confirmó sobre la base de la historia clínica (al menos una cesárea), los síntomas clínicos (manchado posmenstrual, ningún cambio significativo del ciclo antes y después de la cesárea). sección), ultrasonografía transvaginal (TVU) y resultados de imágenes por resonancia magnética (IRM)

Criterio de exclusión:

1) ciclo menstrual irregular antes de la cesárea; 2) colocación previa de un dispositivo anticonceptivo intrauterino; y 3) presencia de otra patología uterina orgánica responsable del sangrado uterino anormal examinado por histeroscopia, como hiperplasia endometrial, pólipos endometriales, malignidad o miomas submucosos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
CDS-TVU
Evaluación de la cicatriz de la cesárea por TVU
CSD-IRM
Evaluación de cicatriz de cesárea por resonancia magnética
CSD-MRI con solución salina
Evaluación de cicatriz de cesárea por resonancia magnética con solución salina
CSD-Histeroscópico
Evaluación de la cicatriz de la cesárea mediante sonohisterografía con contraste salino durante la histeroscopia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de cicatriz de cesárea por TVU y MRI
Periodo de tiempo: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ShanghaiFMIH-CSD

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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