Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка шрама кесарева сечения с помощью соногистерографии с контрастированием физиологическим раствором во время гистероскопии

10 августа 2016 г. обновлено: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Применить существующий диагностический визуализирующий тест (соногистерография с инфузией физиологического раствора с помощью гистероскопии) для характеристики «дефекта наполнения» предыдущего рубца после кесарева сечения на шейке матки в небеременной матке.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки с дивертикулами кесарева сечения в нашей больнице с 2016 г. по декабрь 2018 г. Диагноз был подтвержден на основании анамнеза (не менее одного кесарева сечения), клинических симптомов (постменструальные кровянистые выделения, отсутствие значительных изменений цикла до и после кесарева сечения). разрез), результаты трансвагинального УЗИ (ТВУ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Описание

Критерии включения:

пациентки с дивертикулами кесарева сечения в нашей больнице с 2016 г. по декабрь 2018 г. Диагноз был подтвержден на основании анамнеза (не менее одного кесарева сечения), клинических симптомов (постменструальные кровянистые выделения, отсутствие значительных изменений цикла до и после кесарева сечения). разрез), результаты трансвагинального УЗИ (ТВУ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Критерий исключения:

1) нерегулярный менструальный цикл перед кесаревым сечением; 2) предшествующая установка внутриматочной контрацепции; и 3) наличие другой органической патологии матки, ответственной за аномальное маточное кровотечение, выявленное при гистероскопии, такой как гиперплазия эндометрия, полипы эндометрия, злокачественные новообразования или подслизистые миомы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЦСД-ТВУ
Оценка шрама от кесарева сечения TVU
CSD-МРТ
Оценка рубца после кесарева сечения с помощью МРТ
CSD-MRI с физиологическим раствором
Кесарево сечение Оценка шрама с помощью МРТ с физиологическим раствором
CSD-гистероскопический
Оценка шрама кесарева сечения с помощью соногистерографии с контрастированием физиологическим раствором во время гистероскопии
Процедура: Гистероскопический

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка шрама от кесарева сечения с помощью ТВУ и МРТ
Временное ограничение: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ShanghaiFMIH-CSD

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться