Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Keisersnitt arrvurdering ved saltvannskontrast sonohysterografi under hysteroskopi

10. august 2016 oppdatert av: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Å bruke en eksisterende diagnostisk bildediagnostisk test (saltvannsinfusjon sonohysterografi av Hysteroscopic) for å karakterisere "fyllingsdefekten" av et tidligere cervical keisersnitt levering arr i den ikke-gravide livmoren

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med keisersnitt divertikler på vårt sykehus fra 2016 til desember 2018. Diagnosen ble bekreftet på grunnlag av sykehistorie (minst ett keisersnitt), kliniske symptomer (post-menstruell spotting, ingen signifikant endring av syklus før og etter C- seksjon), transvaginal ultrasonografi (TVU) og magnetisk resonanstomografi (MRI) funn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med keisersnitt divertikler på vårt sykehus fra 2016 til desember 2018. Diagnosen ble bekreftet på grunnlag av sykehistorie (minst ett keisersnitt), kliniske symptomer (post-menstruell spotting, ingen signifikant endring av syklus før og etter C- seksjon), transvaginal ultrasonografi (TVU) og magnetisk resonanstomografi (MRI) funn

Ekskluderingskriterier:

1) uregelmessig menstruasjonssyklus før keisersnitt; 2) tidligere plassering av en intrauterin prevensjonsanordning; og 3) tilstedeværelse av en annen organisk livmorpatologi som er ansvarlig for unormal livmorblødning undersøkt ved hysteroskopi, slik som endomprøvehyperplasi, endometriepolypper, malignitet eller submukosale myomer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CSD-TVU
Arrvurdering av keisersnitt av TVU
CSD-MRI
Keisersnitt arrvurdering ved MR
CSD-MR med saltvann
Keisersnitt arrvurdering ved MR med saltvann
CSD-Hysteroskopisk
Keisersnitt arrvurdering ved saltvannskontrast sonohysterografi under hysteroskopi
Fremgangsmåte: Hysteroskopisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Keisersnitt arrvurdering ved TVU og MR
Tidsramme: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ShanghaiFMIH-CSD

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere