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Valutazione della cicatrice del taglio cesareo mediante sonoisterografia con contrasto salino durante l'isteroscopia

10 agosto 2016 aggiornato da: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
Applicare un test di diagnostica per immagini esistente (sonoisterografia con infusione salina mediante isteroscopica) per caratterizzare il "difetto di riempimento" di una precedente cicatrice da parto cesareo cervicale nell'utero non gravido

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diverticoli con parto cesareo nel nostro ospedale dal 2016 al dicembre 2018. La diagnosi è stata confermata sulla base dell'anamnesi (almeno un taglio cesareo), dei sintomi clinici (spotting post mestruale, nessun cambiamento significativo del ciclo prima e dopo il parto cesareo). sezione), ecografia transvaginale (TVU) e reperti di risonanza magnetica (MRI).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con diverticoli con parto cesareo nel nostro ospedale dal 2016 al dicembre 2018. La diagnosi è stata confermata sulla base dell'anamnesi (almeno un taglio cesareo), dei sintomi clinici (spotting post mestruale, nessun cambiamento significativo del ciclo prima e dopo il parto cesareo). sezione), ecografia transvaginale (TVU) e reperti di risonanza magnetica (MRI).

Criteri di esclusione:

1) ciclo mestruale irregolare prima del taglio cesareo; 2) precedente posizionamento di un dispositivo contraccettivo intrauterino; e 3) presenza di un'altra patologia uterina organica responsabile di sanguinamento uterino anomalo esaminato mediante isteroscopia, come iperplasia endometriale, polipi endometriali, tumori maligni o miomi sottomucosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CSD-TVU
Valutazione della cicatrice del taglio cesareo da parte della TVU
CSD-MRI
Valutazione della cicatrice del taglio cesareo mediante risonanza magnetica
CSD-MRI con soluzione salina
Valutazione della cicatrice del taglio cesareo mediante risonanza magnetica con soluzione salina
CSD-isteroscopico
Valutazione della cicatrice del taglio cesareo mediante sonoisterografia con contrasto salino durante l'isteroscopia
Procedura: Isteroscopico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della cicatrice del taglio cesareo mediante TVU e risonanza magnetica
Lasso di tempo: 2015.12-2016.7
2015.12-2016.7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Xipeng Wang, Department of Gynecology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, affiliated to Tongji University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ShanghaiFMIH-CSD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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