Subtalaarisen epävakauden dynaaminen kuvantaminen (IDIS)
perjantai 2. syyskuuta 2016 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Dynaamisen tietokonetomografian arviointi nilkan anatomiasta inversiossa / käänteisliikkeessä subtalaarisen epävakauden yhteydessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata takajalan normaalia dynaamista tietokonetomografia-anatomiaa käänteis-/käännösliikkeessä ja määritellä diagnostiset kriteerit subtalaarisen epävakauden osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Dynaaminen CT (Aquilion One Toshiba) nilkasta inversio- ja versioliikkeen aikana suoritetaan potilaille kolmesta ryhmästä: terveille vapaaehtoisille, potilaille, joilla on subtalaarinen niveltulehdus ja potilaat, joilla epäillään subtalaarista epävakautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska, 54000
- Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ryhmän epävakaus: epäillään subtalaarista epävakautta
- Ryhmäniveltulehdus: subtalaarinen jäykkyys
- Ryhmä Terveet vapaaehtoiset: terveet vapaaehtoiset
- tietoinen ja yhteistyökykyinen
- kirjallinen suostumus saatu suullisen ja kirjallisen selkeän ja ymmärrettävän tiedon jälkeen
- ei raskautta
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- ei pysty ymmärtämään tätä tutkimusta koskevia tietoja
- ei pysty ymmärtämään nilkan kääntymis-/kääntymisliikettä
- sosiaaliturvaan kuulumattomuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveet vapaaehtoiset
|
inversion ja eversion liikkeen aikana Aquilion One Toshiba -skannerilla
|
|
Kokeellinen: Niveltulehdus
|
inversion ja eversion liikkeen aikana Aquilion One Toshiba -skannerilla
|
|
Kokeellinen: Epävakaus
|
inversion ja eversion liikkeen aikana Aquilion One Toshiba -skannerilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Talocalcaneaalinen kulma
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Suurin altistettu etäisyys calcaneumin superolateraalisella pinnalla
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Vähimmäisetäisyys sustentaculum talin ja taluksen posteromediaalisen tuberkuloosin välillä
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Suurin etäisyys sustentaculum talin ja taluksen posteromediaalisen tuberkuloosin välillä
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Suurin anterolateral talocalcaneaalinen etäisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Suurin posterolateraalinen talocalcaneaalinen etäisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Pienin posterolateraalinen talocalcaneaalinen etäisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 5. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSS 2011/IDIS-LUX/NK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .